- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00154622
Manejo y resultado de los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo
5 de diciembre de 2012 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Hospital Universitario Nacional de Taiwán
Los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo (MSD) son muy comunes, y representan la mayor parte de la compensación ocupacional en los EE. UU. Según las encuestas epidemiológicas, los sitios lesionados son frecuentes en la parte baja de la espalda, el cuello y el hombro y las extremidades superiores. Aunque los MSD no amenazan las vidas,resultan en incomodidad,algunos cuestan mucho y disminuyen la productividad。Hubo pocos estudios en nuestro país para revelar los factores de riesgo de la utilización médica y la inhabilitación de MSD。Por lo tanto, no tenemos una estrategia bien establecida de evaluación y tratamiento para los trabajadores que no pueden regresar al trabajo. Los propósitos de este estudio son: 1. Tener encuestas secuenciales para encontrar la prevalencia, la incidencia y los posibles factores de riesgo de TME relacionados con el trabajo de los empleados en diferentes industrias y su utilización médica y discapacitados. condiciones。2、Encontrar a las víctimas de TME relacionados con el trabajo de las clínicas,evaluar su discapacidad y si regresan al trabajo y encontrar los factores que les impiden regresar al trabajo。3、Desarrollar programas individualizados de fortalecimiento laboral para las víctimas que pueden no volver a trabajar después del tratamiento。El programa se establecerá de acuerdo a sus lesiones y sus características laborales。
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los trastornos musculoesqueléticos (MSD) relacionados con el trabajo son muy comunes y representan la mayor parte de la compensación ocupacional en los EE. las vidas,resultan en incomodidad,algunos cuestan mucho y disminuyen la productividad。Hubo pocos estudios en nuestro país para revelar los factores de riesgo de la utilización médica y la inhabilitación de MSD。Por lo tanto, no tenemos una estrategia bien establecida de evaluación y tratamiento para los trabajadores que no pueden regresar al trabajo. Los propósitos de este estudio son: 1. Tener encuestas secuenciales para encontrar la prevalencia, la incidencia y los posibles factores de riesgo de TME relacionados con el trabajo de los empleados en diferentes industrias y su utilización médica y discapacitados. condiciones。2、Encontrar a las víctimas de TME relacionados con el trabajo en las clínicas,evaluar su discapacidad y si regresan al trabajo y encontrar los factores que les impiden regresar al trabajo。3、Desarrollar programas individualizados de fortalecimiento laboral para las víctimas que pueden no volver al trabajo después del tratamiento。El programa se establecerá de acuerdo con sus lesiones y sus características laborales。En el primer año, se usará un cuestionario para encontrar la prevalencia de TME relacionados con el trabajo de los empleados en diferentes industrias con varios tipos de trabajo。El También se recopilarán los factores demográficos y los factores de exposición para encontrar los factores de riesgo。Un mes y 6 meses después de la primera vigilancia, se ejecutarán las vigilancias 2 y 3 para encontrar la nueva incidencia y su utilización médica y la pérdida de tiempo de trabajo。En el segundo año, los trabajadores lesionados (en la parte baja de la espalda, el cuello y el hombro y las extremidades superiores) de los departamentos de pacientes ambulatorios serán seguidos y evaluados. Se les hará un seguimiento durante 3 meses para revelar su necesidad médica, su recuperación y si regresan al trabajo después. tratamiento。Según todos los datos,podemos encontrar los ratios de pérdida de tiempo de trabajo en diferentes tipos de lesiones y los factores de riesgo que causan la imposibilidad de reincorporarse al trabajo。En la segunda mitad de este año,los autores comenzarán a establecer el tratamiento individualizado programas de fortalecimiento laboral y para terminar los folletos de prevención y capacitación。En el tercer año, encontraremos a los trabajadores que no pueden volver a trabajar después de un tratamiento de 3 meses en las clínicas。Después de la evaluación de su gravedad y capacidad de trabajo residual, los trabajadores se aleatorizará en grupos de entrenamiento o de control。Habrá 15 trabajadores en cada grupo en 3 tipos de lesiones (espalda baja, cuello y hombro y extremidades superiores), se reclutará un total de 90 trabajadores。Después del programa de entrenamiento de endurecimiento laboral de 3 meses, se realizará una reevaluación y se seguirá su tasa de regreso al trabajo 3 y 6 meses después。
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- de 18 a 65 años tiene un trabajo
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: encuesta de dolor/discapacidad
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
evaluación de la capacidad funcional
Periodo de tiempo: derivación y duración del PT en el primer día
|
derivación y duración del PT en el primer día
|
evaluación del dolor
Periodo de tiempo: derivación y duración del PT en el primer día
|
derivación y duración del PT en el primer día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9261701040
- DOH94-HP-1405
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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