Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Early Treadmill Training on Ambulatory Ability in Stroke Patients: Electromyographic and Kinematic Analyses

5. října 2009 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to explore an alternative approach that emphasizes task specificity and treadmill training for ambulation training of these patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Restoration of independent ambulatory ability is one of the most common functional goals of patients with hemiplegia after stroke. Ambulation training, therefore, is an important part of physical therapy intervention for these patients. Conventional neurologic physical therapy for ambulation training, based sorely on neurophysiology, prohibits early ambulation experience after stroke in attempt to avoid the development of abnormal gait patterns. Such an approach has been shown to be limited in helping these patients regain independent ambulatory ability.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Province of China
      • Taipei, Province of China, Tchaj-wan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • between 40 and 75 years old
  • first stroke with R't side hemiplegia due to middle cerebral artery occlusion and received acute treatment at NTUH
  • being willing to sign an informed consent approved by the Human Subjects Committee of the National Taiwan University Hospital
  • able to ambulate independently in parallel bars and having no independent ambulation ability outside parallel bars

Excursion criteria:

  • having unstable vital sign, unconsciousness, or obvious cognitive, perception, and language impairment, and couldn't communicate with the experimenters
  • having other neurological diseases, or moderate to severe neuromuscular or musculoskeletal or cardiovascular disorders, or disorders from systematic diseases other than stroke

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To investigate walking speed and stride length as the representation of ambulation ability
Časové okno: 3 months
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To investigate the the co-activation duration between the activity of hamstring and quadriceps, and tibialis anterior and gastrocnemius joints, the level of symmetry in step length and stance/swing duration ratio between the affected and unaffected legs
Časové okno: 3 months
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Spolupracovníci

National Science Council, Taiwan

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pei-Fang Tang, PhD, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 1998

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2000

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. října 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 47s1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Treadmill Training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit