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Effects of Early Treadmill Training on Ambulatory Ability in Stroke Patients: Electromyographic and Kinematic Analyses

5 ottobre 2009 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to explore an alternative approach that emphasizes task specificity and treadmill training for ambulation training of these patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Restoration of independent ambulatory ability is one of the most common functional goals of patients with hemiplegia after stroke. Ambulation training, therefore, is an important part of physical therapy intervention for these patients. Conventional neurologic physical therapy for ambulation training, based sorely on neurophysiology, prohibits early ambulation experience after stroke in attempt to avoid the development of abnormal gait patterns. Such an approach has been shown to be limited in helping these patients regain independent ambulatory ability.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Province of China
      • Taipei, Province of China, Taiwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • between 40 and 75 years old
  • first stroke with R't side hemiplegia due to middle cerebral artery occlusion and received acute treatment at NTUH
  • being willing to sign an informed consent approved by the Human Subjects Committee of the National Taiwan University Hospital
  • able to ambulate independently in parallel bars and having no independent ambulation ability outside parallel bars

Excursion criteria:

  • having unstable vital sign, unconsciousness, or obvious cognitive, perception, and language impairment, and couldn't communicate with the experimenters
  • having other neurological diseases, or moderate to severe neuromuscular or musculoskeletal or cardiovascular disorders, or disorders from systematic diseases other than stroke

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To investigate walking speed and stride length as the representation of ambulation ability
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To investigate the the co-activation duration between the activity of hamstring and quadriceps, and tibialis anterior and gastrocnemius joints, the level of symmetry in step length and stance/swing duration ratio between the affected and unaffected legs
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Science Council, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Pei-Fang Tang, PhD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1998

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 47s1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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