- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00194038
Aripiprazole in Late Life Bipolar Disorder
Přehled studie
Detailní popis
While medications such as valproate (Depakote and others) and lithium are generally considered first-line agents in late life bipolar disorder, side effects are common, and many individuals with bipolar disorder continue to have symptoms in spite of medication treatment. A continuing unmet need is the availability of medications that are generally well- tolerated and effective in later life bipolar disorders.
Antipsychotic medications such as Abilify are known to be effective for related conditions such as schizophrenia and are also used by some physicians in clinical settings in combination with mood stabilizing medications (Lithium, Depakote and others) to treat symptoms of bipolar disorder. Currently Abilify is approved by the FDA to treat schizophrenia and to treat bipolar disorder.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 4
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Must have Bipolar disorder as confirmed by the Mini Neuropsychiatric Interview (MINI)
- Must be age 50 or older
Must have sub-optimal response to current psychotropic management including at least one of the following:
- Behaviors and symptoms of irritability, agitation, mood liability or diminished ability to interact with others in their place of residence
- Diminished ability to take care of basic personal needs in their place of residence due to symptoms of bipolar disorder
- Intolerance to current psychotropic medications; and
- Must live in the Northeast Ohio area.
Exclusion Criteria:
- An unstable medical illness, or a medical illness, which in the opinion of the study investigators, is likely to affect the outcome of the study
- DSM-IV substance dependence (except nicotine or caffeine) within the past 3 months; or
- Receiving carbamazepine.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: 1
|
Patients were continued on treatment with their existing mood stabilizing medication, and upon enrollment were initiated on aripiprazole augmentation treatment.
The initial starting dose of aripiprazole was 5 mg/day, with gradual upward titration as tolerated.
Initiation of new additional antipsychotic medications was not permitted during the course of the study, and antipsychotic medications prescribed at study start were tapered and discontinued by week 4 of the study if possible.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Hmotnost
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Stupnice abnormálního nedobrovolného pohybu (AIMS)
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Globální klinický dojem (CGI)
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Blood pressure and pulse
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Barnes Akathisia Scale (BAS)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Simpson Angus Neurological Rating Scale (SAS)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Basic serum chemistry - screening and 12/study end
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Complete blood count (CBC) with differential - screening and 12/study end
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Electrocardiogram - screening and 12/study end
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Young Mania Rating Scale (YMRS) - screening, baseline, and weeks 1, 2, 4, 8, and 12/study end
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) - screening, baseline, and weeks 1, 2, 4, 8, and 12/study end
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Global Assessment Scale (GAS)
Časové okno: 12 weeks
|
12 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Patologické procesy
- Bipolární a příbuzné poruchy
- Choroba
- Bipolární porucha
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Antipsychotické látky
- Uklidňující prostředky
- Psychotropní drogy
- Serotoninové látky
- Antidepresiva
- Agonisté dopaminu
- Dopaminové látky
- Agonisté serotoninového 5-HT1 receptoru
- Agonisté serotoninových receptorů
- Antagonisté serotoninového 5-HT2 receptoru
- Antagonisté serotoninu
- Antagonisté dopaminového D2 receptoru
- Antagonisté dopaminu
- Aripiprazol
Další identifikační čísla studie
- 10864-01-L0363
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Aripiprazole
-
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...Brown UniversityDokončenoZávislost na alkoholuSpojené státy
-
Otsuka Beijing Research InstituteDokončeno
-
University of California, Los AngelesAlkermes, Inc.UkončenoAripiprazol Lauroxil pro prevenci psychotického relapsu po počáteční epizodě schizofrenie (APPRAISE)Schizofrenie | Schizofreniformní porucha | Schizoafektivní porucha, depresivní typSpojené státy
-
H. Lundbeck A/SOtsuka Pharmaceutical Co., Ltd.DokončenoSchizofrenieSpojené státy
-
Veterans Medical Research FoundationBristol-Myers SquibbDokončeno
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...DokončenoSchizofrenieKorejská republika, Spojené státy, Estonsko, Itálie, Maďarsko, Bulharsko, Chorvatsko, Francie, Polsko, Thajsko, Portoriko, Chile, Jižní Afrika, Rakousko, Belgie
-
Alkermes, Inc.DokončenoSchizofrenieSpojené státy
-
Central Hospital, Nancy, FranceDokončenoSepse | Závažné onemocnění | Septický šok | Toxicita antibiotikFrancie
-
Alkermes, Inc.DokončenoSchizofrenieSpojené státy