Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení zaměstnanosti u pacientek, které přežily rakovinu děložního čípku, rakovinu dělohy nebo rakovinu vaječníků

7. srpna 2018 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Zlepšení zaměstnanosti u žen, které přežily gynekologickou rakovinu

ZDŮVODNĚNÍ: Zjištění, které problémy ovlivňují zaměstnanost u pacientek po gynekologické rakovině, může pomoci při plánování léčby rakoviny a zlepšit kvalitu života budoucích pacientek s rakovinou.

ÚČEL: Tato výzkumná studie hledá způsoby, jak zlepšit zaměstnanost u pacientek, které přežily rakovinu děložního čípku, rakovinu dělohy nebo rakovinu vaječníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Provádět formativní práci, včetně 4 až 5 ohniskových skupin, vedoucí k vývoji nástroje strukturovaného rozhovoru hodnotícího faktory související s výsledky zaměstnání u žen s gynekologickými nádory.
  • Pilotujte náborovou strategii a veďte rozhovor mezi vzorkem 60 až 70 žen, které přežily gynekologickou rakovinu; a se svolením každé ženy bude pohovor veden s rodinným příslušníkem, klíčovým poskytovatelem zdravotní péče a jejím nadřízeným.

PŘEHLED: Toto je multicentrická pilotní studie.

Pacienti vyplní průzkum, setkají se s cílovou skupinou a podstoupí krátký rozhovor. Dotazováni jsou také účastníci určení pacientem; tito jednotlivci mohou zahrnovat poskytovatele zdravotní péče, partnerskou osobu a/nebo vedoucího práce.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁLNÍ: Pro tuto studii bude nashromážděno celkem 70 pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza 1 z následujících invazivních rakovin:

    • Rakovina děložního hrdla
    • Rakovina dělohy
    • Rakovina vaječníků
  • Diagnostikováno před ≥ 6 měsíci
  • V jakémkoli stádiu onemocnění
  • Zaměstnán v době diagnózy, definován jako práce za mzdu ≥ 20 hodin/týden

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Vývoj nástroje strukturovaného rozhovoru
Náborová strategie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wake Forest University Health Sciences

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brigitte E. Miller, MD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2006

První zveřejněno (Odhad)

3. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CCCWFU-99106
  • CCCWFU-BG06-014

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na poradenská intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit