Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Electrical Stimulation at Acupoints on Blood Pressure

31. července 2007 aktualizováno: Logan College of Chiropractic

Pilot Study Using Electrical Stimulation on Hypertension

To determine if electrical stimulation on acupoints has any effect on hypertensive subjects.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

All subjects will be assigned into control and experimental groups by a random table. The first 40 numbers in the first row will be used for the study. Subjects assigned with an odd number will be divided into the control group.

ROLE OF SUBJECTS Subjects in the experimental will receive Hans treatment for hypertension. No invasive procedures will be used for subjects in either the control and experimental groups.

This randomized controlled study will recruit hypertensive subjects into control and experimental groups using a random table. Only the subjects in the experimental group use Hans stimulation as a treatment for high blood pressure. The treatment regiment is discussed in the Treatment section in detail. The subjects in the control group will not

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63011
        • Logan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of mild hypertension (160-140/100-90 mmHg), male and female subjects with any racial background will be invited to participate in the study.
  • All adult age groups are included in the study.
  • Subjects must sign an informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe hypertension (200-161/120-101 mmHg), limited physical activity, heart failure, kidney diseases and mental diseases are excluded in the study. A questionnaire will be used in the initial patient screening.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Blood pressure measurements.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John Zhang, MD, PhD, Logan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2007

První zveřejněno (Odhad)

12. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. srpna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2007

Naposledy ověřeno

1. července 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RD0922060043

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hans unit

3
Předplatit