Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Electrical Stimulation at Acupoints on Blood Pressure

31 juli 2007 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic

Pilot Study Using Electrical Stimulation on Hypertension

To determine if electrical stimulation on acupoints has any effect on hypertensive subjects.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

All subjects will be assigned into control and experimental groups by a random table. The first 40 numbers in the first row will be used for the study. Subjects assigned with an odd number will be divided into the control group.

ROLE OF SUBJECTS Subjects in the experimental will receive Hans treatment for hypertension. No invasive procedures will be used for subjects in either the control and experimental groups.

This randomized controlled study will recruit hypertensive subjects into control and experimental groups using a random table. Only the subjects in the experimental group use Hans stimulation as a treatment for high blood pressure. The treatment regiment is discussed in the Treatment section in detail. The subjects in the control group will not

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63011
        • Logan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of mild hypertension (160-140/100-90 mmHg), male and female subjects with any racial background will be invited to participate in the study.
  • All adult age groups are included in the study.
  • Subjects must sign an informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe hypertension (200-161/120-101 mmHg), limited physical activity, heart failure, kidney diseases and mental diseases are excluded in the study. A questionnaire will be used in the initial patient screening.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Blood pressure measurements.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: John Zhang, MD, PhD, Logan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2007

Första postat (Uppskatta)

12 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 augusti 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2007

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RD0922060043

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Hans unit

3
Prenumerera