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Effect of Electrical Stimulation at Acupoints on Blood Pressure

31 de julio de 2007 actualizado por: Logan College of Chiropractic

Pilot Study Using Electrical Stimulation on Hypertension

To determine if electrical stimulation on acupoints has any effect on hypertensive subjects.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

All subjects will be assigned into control and experimental groups by a random table. The first 40 numbers in the first row will be used for the study. Subjects assigned with an odd number will be divided into the control group.

ROLE OF SUBJECTS Subjects in the experimental will receive Hans treatment for hypertension. No invasive procedures will be used for subjects in either the control and experimental groups.

This randomized controlled study will recruit hypertensive subjects into control and experimental groups using a random table. Only the subjects in the experimental group use Hans stimulation as a treatment for high blood pressure. The treatment regiment is discussed in the Treatment section in detail. The subjects in the control group will not

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63011
        • Logan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of mild hypertension (160-140/100-90 mmHg), male and female subjects with any racial background will be invited to participate in the study.
  • All adult age groups are included in the study.
  • Subjects must sign an informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe hypertension (200-161/120-101 mmHg), limited physical activity, heart failure, kidney diseases and mental diseases are excluded in the study. A questionnaire will be used in the initial patient screening.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Blood pressure measurements.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Logan College of Chiropractic

Investigadores

  • Investigador principal: John Zhang, MD, PhD, Logan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2007

Última verificación

1 de julio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RD0922060043

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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