Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reducing Depressive Symptoms During HCV Therapy: A Randomized Study

13. prosince 2007 aktualizováno: South Texas Veterans Health Care System
The purpose of this study is to conduct a randomized controlled trial of an 8-visit non-pharmacologic group intervention in reducing the severity of depressive symptoms in veterans who receive IFN and ribavirin for the treatment of Hepatitis C. We hypothesize that over the first 6 months of treatment with IFN and ribavirin for the 45 patients who receive the 8-visit intervention early in the course of treatment in addition to usual care (experimental group) will have lower scores on the CES-D, a standard depression rating scale, than the 45 patients who receive only usual care (control group).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

In this study, subjects will be randomly assigned (by chance, like the flipping of a coin) to one of two study groups. Half the subjects will be assigned to a training program, which will consist of 8 sessions over a period of 8 weeks in which they will be instructed in cognitive therapy ( a method of identifying and "talk back" to one's negative thoughts) and a variety of other stress-reducing techniques. The other half will be assigned to a control groups, which will no receive instruction in cognitive therapy or the other stress-reducing techniques. All subjects, both those in the training program and in the control group, will receive the usual care for hepatitis C that all patients in the Hepatology Clinic receive. All subjects will also be asked to participate in 6 testing visits over the course of the study. The first testing visit will last about 3 hours, which the others will last between 1 1/2 and 2 hours. Subjects will alo be interviewed by telephone about their personal and family medical and psychiatric history. This will take about an hour.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • South Texas Veterans Healthcare System, Audie Murphy Division

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 68 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Eligibility and interest in treatment for chronic HCV (Hepatitis C).
  • Absence of co-infection of HIV or Hepatitis B.
  • Age 25-68 years old.
  • No treatment with IFN (interferon-alpha) in the past 6 months.
  • Residence within a 3-hour drive of the clinic.

Exclusion Criteria:

  • Patients must be willing to undergo treatment with PEG-interferon and ribavirin. They must be aware of the side effects of treatment and be motivated to self-administer the medications and come to regularly scheduled appointments.
  • Patients with diabetes mellitus must have good glycemic control. Their Hgb A1 c must be <8.0%.
  • Patients must not have an active malignancy.
  • If patients have a history of severe psychiatric illness or are found to have one by screening with the CES-D, a psychiatrist must approve treatment. If the psychiatric problem is minor, it can be managed by the primary care physician or hepatitis C provider.
  • Autoimmune disease, such as autoimmune hepatitis, systemic lupus erythematosis, or sarcoidosis, is a contraindication to treatment.
  • Active alcohol or intravenous drug use is a contraindication to treatment.
  • Patients with a seizure disorder muct be seizure-free for 6 months prior to treatment.
  • Patients with a known history of coronary heart disease are excluded.
  • Patients with complications of cirrhosis may not be treatment candidates. Those who have a platelet count of <50,000, large esophageal varices (grade 3-4), uncontrolled ascites, or uncontrolled encephalopathy are excluded.
  • Patients with severe mental retardation or dementia are excluded because of difficulty in self-administration of medication and in tolerating the side effects.
  • The patient and partner much agree to observe strict contraception to avoid pregnancy, since the medication is fetotoxic up to 6 months after treatment completion.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Patients in the experimental group will have less of an increase in their HAM-D score over the first 6 months of treatment; score on a depression rating scale at study visits 1-5.
Časové okno: Two years
Two years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Patients in the experimental group will have less of an increase in their PHQ-9 score over the first 6 months of treatment; score on a rating scale at study visits 1-5.
Časové okno: Two years
Two years
Patients in the experimental group will have less of an increase in their BDI score over the first 6 months of treatment; score on a rating scale at study visits 1-5.
Časové okno: Two years
Two years
Fewer patients in the experimental group will have developed a major depressive episode over the first 6 months of treatment; score on MDD module (MINI)at study visits 1-5.
Časové okno: Two years
Two years
Patients in the experimental group will have less of a decline in their self-rated general health (item #1 of the SF-36) over the first 6 months of treatment.
Časové okno: Two years
Two years
Patients in the experimental group will have less of an increase in self-rated irritability (item #6 of the BSI ) over the first 6 months of treatment.
Časové okno: Two years
Two years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen L. Stern, M.D., South Texas Veterans Hospital, Audie Murphy Division & the University of Texas Health Science Center at San Antonio

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2004

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2007

První zveřejněno (Odhad)

3. července 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. prosince 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2007

Naposledy ověřeno

1. prosince 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Group Training

3
Předplatit