Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Influence of Raltegravir on Pravastatin Pharmacokinetics(GRAPPA) (GRAPPA)

16. října 2020 aktualizováno: Radboud University Medical Center

The Influence of Raltegravir on Pravastatin Pharmacokinetics in Healthy Volunteers (GRAPPA)

The purpose of this trial is to determine the effect of raltegravir on pravastatin pharmacokinetics and vice versa by intrasubject comparison.

Přehled studie

Detailní popis

Pravastatin is a first choice statin for HIV-infected patients. Therefore, raltegravir and pravastatin are expected to be co-administered frequently in HIV-infected patients.Since both agents share the same metabolic pathway, there is a potential for a pharmacokinetic drug-drug interaction.

Because co-administration will be indicated in many HIV-infected patients, it is essential to investigate this potential interaction.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandsko
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subject is at least 18 and not older than 55 years of age.
  • Subject does not smoke more than 10 cigarettes, 2 cigars, or 2 pipes per day.
  • Subject has a Quetelet Index (Body Mass Index) of 18 to 30 kg/m2.
  • Subject is able and willing to sign the Informed Consent Form prior to screening evaluations.
  • Subject is in good age-appropriate health condition.
  • Subject has a normal blood pressure and pulse rate.

Exclusion Criteria:

  • Documented history of sensitivity/idiosyncrasy to medicinal products or exci-pients.
  • Positive HIV test.
  • Positive hepatitis B or C test.
  • Pregnant female or breast-feeding female.
  • Therapy with any drug.
  • Relevant history or presence of pulmonary disorders (especially COPD), car-diovascular disorders, neurological disorders (especially seizures and mi-graine), gastro-intestinal disorders, renal and hepatic disorders, hormonal disorders (especially diabetes mellitus), coagulation disorders.
  • Fasting triglyceride levels > 8.0 mmol/L
  • Relevant history or current condition that might interfere with drug absorption, distribution, metabolism or excretion.
  • History of or current abuse of drugs, alcohol or solvents.
  • Inability to understand the nature and extent of the trial and the procedures required.
  • Participation in a drug trial within 60 days prior to the first dose.
  • Donation of blood within 60 days prior to the first dose.
  • Febrile illness within 3 days before the first dose

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: A
Pravastatin 40 mg QD for 4 days
40 mg tablet; QD; 4 days
Ostatní jména:
  • Selektine
Aktivní komparátor: B
Raltegravir 400mg BD for 4 days
400mg tablet; BD 4 days
Ostatní jména:
  • Isentress
Experimentální: C
Interaction between pravastatin and raltegravir
pravastatin 40mg tablet QD for 4 days; raltegravir 400mg tablet BD for 4 days
Ostatní jména:
  • Selektine and Isentress

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plasma concentrations of pravastatin and raltegravir.
Časové okno: t=0 (predose), 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10, 12 and (24: for pravastatin only) hours post ingestion on Days 4, 18 and 32. Trough level on Day 2, 16 and 30.
t=0 (predose), 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10, 12 and (24: for pravastatin only) hours post ingestion on Days 4, 18 and 32. Trough level on Day 2, 16 and 30.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To investigate the non-steady state changes in serum low density lipoprotein (LDL) cholesterol secondary to pravastatin use in the presence or absence of raltegravir
Časové okno: Screening and Days 1, 5, 15, 19, 29 and 33.
Screening and Days 1, 5, 15, 19, 29 and 33.
Determination of pharmacokinetic parameters
Časové okno: at each sampling time
at each sampling time
To evaluate the safety of combined use of pravastatin and raltegravir
Časové okno: entire trial
entire trial

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

24. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

3
Předplatit