Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) pro léčbu sluchových halucinací

19. ledna 2010 aktualizováno: The University of New South Wales

Pilotní studie využívající transkraniální magnetickou stimulaci (TMS) ke zkoumání role temporálního kortexu u schizofrenních pacientů se sluchovými halucinacemi

Transkraniální magnetická stimulace (TMS) zahrnuje použití magnetických polí k neinvazivní stimulaci mozku. Studie v zámoří naznačují, že to může být účinná a bezpečná léčba sluchových halucinací u pacientů se schizofrenií. Toto je falešně kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie stimulace TMS pro léčbu sluchových halucinací u pacientů se schizofrenií.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2031
        • School of Psychiatry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší 18 let, s diagnózou schizofrenie DSM-IV a sluchovými halucinacemi jasného vnějšího původu, refrakterní na farmakoterapii a vyskytující se nejméně 5krát denně.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s kontraindikacemi TMS (např. epilepsie, kardiostimulátor) nebo osoby s nepřijatelně vysokým rizikem (např. riziko sebevraždy) budou ze studie vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: 2
Experimentální: 1
Stimulace bude podávána denně na konkrétním místě po dobu tří dnů v týdnu
Stimulace bude podávána denně na konkrétním místě po dobu tří dnů v týdnu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Denní hodnocení hlasů (Institut pro výzkum duševního zdraví, Victoria)
Časové okno: Denně
Denně

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Colleen Loo, MBBS, FRANZCP. MD, University of NSW

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1999

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

1. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. ledna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 07019

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Falešný

Předplatit