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Stimolazione magnetica transcranica (TMS) per il trattamento delle allucinazioni uditive

19 gennaio 2010 aggiornato da: The University of New South Wales

Uno studio pilota che utilizza la stimolazione magnetica transcranica (TMS) per studiare il ruolo della corteccia temporale nei pazienti schizofrenici con allucinazioni uditive

La stimolazione magnetica transcranica (TMS) prevede l'uso di campi magnetici per stimolare in modo non invasivo il cervello. Studi all'estero hanno suggerito che questo potrebbe essere un trattamento efficace e sicuro per le allucinazioni uditive nei pazienti con schizofrenia. Questo è uno studio in doppio cieco controllato da sham sulla stimolazione TMS per il trattamento delle allucinazioni uditive nei pazienti con schizofrenia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2031
        • School of Psychiatry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maggiore di 18 anni, con diagnosi DSM-IV di Schizofrenia e allucinazioni uditive di chiara origine esterna, refrattarie alla farmacoterapia e che si verificano almeno 5 volte al giorno.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con controindicazioni alla TMS (ad es. epilessia, pacemaker) o quelli con un rischio inaccettabilmente elevato (ad es. rischio di suicidio) sarà escluso dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: 2
Dispositivo: Falso
Sperimentale: 1
La stimolazione verrà somministrata giornalmente in un sito particolare per tre giorni alla settimana
Dispositivo: Stimolazione magnetica transcranica
La stimolazione verrà somministrata giornalmente in un sito particolare per tre giorni alla settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Voci giornaliere Valutazioni (Istituto di ricerca sulla salute mentale, Victoria)
Lasso di tempo: Quotidiano
Quotidiano

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of New South Wales

Collaboratori

NSW Schizophrenia Fellowship
Rebecca Cooper Medical Research Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Colleen Loo, MBBS, FRANZCP. MD, University of NSW

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1999

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

1 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07019

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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