Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transkraniel magnetisk stimulering (TMS) til behandling af auditive hallucinationer

19. januar 2010 opdateret af: The University of New South Wales

En pilotundersøgelse ved hjælp af transkraniel magnetisk stimulering (TMS) til at undersøge rollen af ​​den temporale cortex hos skizofrene patienter med auditive hallucinationer

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS) involverer brugen af ​​magnetiske felter til ikke-invasivt at stimulere hjernen. Undersøgelser i udlandet har antydet, at dette kan være en effektiv og sikker behandling af auditive hallucinationer hos patienter med skizofreni. Dette er et sham-kontrolleret, dobbeltblindt forsøg med TMS-stimulering til behandling af auditive hallucinationer hos patienter med skizofreni.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2031
        • School of Psychiatry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18, med DSM-IV diagnose af skizofreni og auditive hallucinationer af tydelig ekstern oprindelse, refraktære over for farmakoterapi og forekommende mindst 5 gange dagligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kontraindikationer for TMS (f. epilepsi, pacemaker) eller dem med en uacceptabel høj risiko (f.eks. selvmordsrisiko) vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: 2
Enhed: Falsk
Eksperimentel: 1
Stimulering vil blive givet dagligt på et bestemt sted i tre dage om ugen
Enhed: Transkraniel magnetisk stimulation
Stimulering vil blive givet dagligt på et bestemt sted i tre dage om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Daily Voices Ratings (Mental Health Research Institute, Victoria)
Tidsramme: Daglige
Daglige

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of New South Wales

Samarbejdspartnere

NSW Schizophrenia Fellowship
Rebecca Cooper Medical Research Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Colleen Loo, MBBS, FRANZCP. MD, University of NSW

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2008

Først opslået (Skøn)

1. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2010

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07019

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Auditive hallucinationer

Kliniske forsøg med Falsk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner