- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01245426
A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)
30. listopadu 2016 aktualizováno: GlaxoSmithKline
A Phase II Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Multicentre Study to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Inhaled Doses of GW870086X on FEV1 in Adults With Persistent Asthma
This is a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to determine the efficacy of twenty-seven day- repeat inhaled daily doses of GW870086X on forced expiratory volume in 1 second (FEV1).
Initially there will be 3 treatment arms; placebo, 2mg GW870086X and 4mg GW870086X.
After an interim analysis the trial may; continue to completion using the original doses, be terminated early, or have a fourth arm added of either 1mg GW870086X once daily or 3mg GW870086X once daily.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to determine the efficacy of twenty-seven day- repeat inhaled doses of GW870086X on FEV1.
GW870086X is a novel inhaled corticosteroid with potent glucocorticoid activity currently in development by GlaxoSmithKline (GSK) as an inhaled treatment of persistent asthma.
Initially, subjects will be randomised to receive placebo, 2mg or 4mg GW870086X once daily.
An interim analysis will be performed on the primary endpoint to potentially adapt the study design after approximately 45 subjects have completed dosing.
Based on the results of the interim analysis, the trial may continue to completion using the original doses or an adaptation to the doses could be made.
Either the 1mg GW870086X once daily arm or 3mg GW870086X once daily arm may be added, or the trial could be terminated early.
After screening there will be a 4 week run in period prior to start of treatment and after will be a follow up period 1-2 weeks after last dose.
Approximately 120 subjects will complete the study.
Key safety assessments include; clinical laboratory tests, vital signs and collection of adverse events (AE's).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
136
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sofia, Bulharsko, 1612
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bloemfontein,, Jižní Afrika, 9301
- GSK Investigational Site
-
George, Jižní Afrika, 6529
- GSK Investigational Site
-
Newton Park, Port Elizabeth, Jižní Afrika, 6045
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Berlin, Německo, 14050
- GSK Investigational Site
-
Berlin, Německo, 10969
- GSK Investigational Site
-
Hamburg, Německo, 20354
- GSK Investigational Site
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Německo, 60596
- GSK Investigational Site
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Německo, 30625
- GSK Investigational Site
-
-
Sachsen-Anhalt
-
Magdeburg, Sachsen-Anhalt, Německo, 39112
- GSK Investigational Site
-
-
Schleswig-Holstein
-
Luebeck, Schleswig-Holstein, Německo, 23552
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female between 18 and 65 years
- A female subject is eligible to participate if she is of: Non-childbearing potential. Females on hormone replacement therapy (HRT) and whose menopausal status is in doubt will be required to discontinue HRT to allow confirmation of post-menopausal status prior to study enrollment.
- Male subjects must agree to use one of the protocol contraception methods.
- Body weight, men ≥ 50 kg, women ≥ 45 kg and BMI within the range 18.5 - 29.0 kg/m2 (inclusive).
- Documented history of bronchial asthma, first diagnosed at least 6 months prior to the screening visit and currently being treated only with intermittent short-acting beta-2 agonist therapy
- Severity of Disease: A best FEV1 of 60%-85% of the predicted normal value during the Visit 1 screening period.
- No history of smoking within 6 months of the start of the study and with a total pack year history of ≤10 pack years
- Capable of giving written informed consent
- Single QTcB or QTcF < 450 msec; or QTc < 480 msec in subjects with Bundle Branch Block.
- AST and ALT < 2xULN; alkaline phosphatase and bilirubin ≤ 1.5xULN (isolated bilirubin >1.5xULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin <35%).
Exclusion Criteria:
- A positive test for Hepatitis B or Hepatitis C antibody.
- Current or chronic history of liver disease, or known hepatic or biliary abnormalities
- The subject has a positive pre-study drug/alcohol screen unless a positive can be explained by the patients' medication.
- Past or present disease, which as judged by the investigator, may affect the outcome of this study.
- Clinically significant abnormalities in safety laboratory analysis at screening, as determined by the investigator.
- Subject is hypertensive at screening.
- History of life-threatening asthma, defined as an asthma episode that required intubation and/or was associated with hypercapnoea, respiratory arrest and/or hypoxic seizures.
- Administration of oral, injectable or dermal steroids within 8 weeks of screening.
- Exacerbation of asthma within 4 weeks prior to the first dose of study medication.
- Respiratory Infection that is not resolved within the 4 weeks before screening and led to a change in asthma management, or in the opinion of the Investigator is expected to affect the subjects asthma status or the subjects ability to participate in the study.
- Any asthma exacerbation requiring oral corticosteroids within 8 weeks of screening. A subject must not have had any hospitalisation for asthma within 6 months prior to screening
- A positive test for HIV antibody.
- History of regular alcohol consumption within 6 months of the study.
- The subject has participated in a clinical trial and has received an investigational product within the following time period prior to the first dosing day in the current study: 30 days, 5 half-lives or twice the duration of the biological effect of the investigational product (whichever is longer).
- Exposure to more than four new chemical entities within 12 months prior to the first dosing day.
- Use of prescription or non-prescription drugs within 7 days (or 14 days if the drug is a potential enzyme inducer) or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study medication, unless in the opinion of the Investigator and GSK Medical Monitor the medication will not interfere with the study procedures or compromise subject safety. Paracetamol is an exception and will be permitted at daily doses of up to 4 g from screening to follow-up.
- Has taken Xanthines (including theophylline, but not including caffeine), anticholinergics, cromoglycates and/or long-acting beta-2 agonists within 1 week prior to screening and is unable to abstain from them throughout the study.
- Unable to abstain from other medications other than short acting inhaled beta-2 agonists and paracetamol (up to 4 g per day) 7 days before screening until the follow-up visit.
- Unable to abstain from medication or supplements that significantly inhibit the cytochrome P450 subfamily enzyme CYP3A4, from screening and throughout the study.
- Unable to use the DISKHALER® device correctly.
- History of sensitivity to any of the study medications.
- Where participation in the study would result in donation of blood or blood products in excess of 500 ml within a 56 day period.
- Unwillingness or inability to follow the procedures outlined in the protocol.
- The subject is not able to understand or comply with protocol requirements, instructions and protocol stated restrictions.
- Vulnerable subjects.
- Subject is mentally or legally incapacitated.
- Urinary cotinine levels indicative of smoking or history within 6 months prior to screening.
- Consumption of red wine, seville oranges, grapefruit or grapefruit juice and/or pummelos, exotic citrus fruits, grapefruit hybrids or fruit juices from 7 days prior to the first dose of study medication.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: GW870086 2mg
GW870086 2mg once daily in the morning for 27 ± 2 days
|
oral inhalation
|
Experimentální: GW870086 4mg
GW870086 4mg once daily in the morning for 27 ± 2 days
|
oral inhalation
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo once daily in the morning for 27 ± 2 days
|
oral inhalation
|
Experimentální: GW870086 1mg
GW870086 1mg once daily in the morning for 27 ± 2 days
|
oral inhalation
|
Experimentální: GW870086 3mg
GW870086 3mg once daily in the morning for 27 ± 2 days
|
oral inhalation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Change from baseline associated with GW870086X versus placebo at Day 28 on FEV1
Časové okno: Day 28
|
Day 28
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Change from baseline in FEV1 on Day 7, Day 14 and Day 21
Časové okno: Days; 7, 14, 21
|
Days; 7, 14, 21
|
Change from baseline in peak expiratory flow rate (PEFR) measured twice daily over 28 days
Časové okno: Days 1-28
|
Days 1-28
|
Rescue medication usage
Časové okno: Days 1-28
|
Days 1-28
|
Assessment of vital signs, safety laboratory parameters and incidences of adverse events throughout treatment period
Časové okno: 9-10 weeks
|
9-10 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2010
První zveřejněno (Odhad)
22. listopadu 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 114749
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ano
Popis plánu IPD
Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.
Studijní data/dokumenty
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: 114749Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: 114749Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Protokol studie
Identifikátor informace: 114749Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: 114749Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: 114749Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: 114749Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: 114749Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na GW870086 2mg
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkončenoCirhóza jaterŠpanělsko, Spojené království, Dánsko, Německo, Česko, Belgie, Itálie
-
Hanlim Pharm. Co., Ltd.DokončenoZdraví mužští dobrovolníciKorejská republika
-
Albert Einstein College of MedicineUkončenoRakovina | Pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Metastatická dMMR pevná rakovinaSpojené státy
-
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.Aktivní, ne náborVlhká makulární degenerace související s věkemSpojené státy
-
Vishal UppalDokončenoBolest | Poranění rotátorové manžetyKanada
-
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.Zatím nenabírámeDiabetický makulární edém
-
The University of Hong KongQueen Elizabeth Hospital, Hong KongUkončenoAkutní agitace | Behaviorální nouzový stavHongkong
-
Hanlim Pharm. Co., Ltd.Dokončeno