Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pediatric Diabetics Type 1 Using InsuPatch

4. září 2014 aktualizováno: Insuline Medical Ltd.

Evaluation of the Effect of lnsuPatch on the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Properties of Rapid-Acting Insulin Analogs Given as a Bolus by Continuous Subcutaneous Insulin Infusion (CSII)

This study is a prospective, single-center, open label, randomized; two-arms cross over study.

This is the test protocol for the InsuPatch device, whose purpose is to improve insulin delivery into the blood when the insulin is infused using an insulin-infusion pump by controlled heating of the area surrounding the point of infusion.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Twenty(20) type 1 children with Type 1 Diabetics Mellitus (TIDM) who are meeting the inclusion/exclusion criteria as outlined below and who provide written Informed Consent will be enrolled in the study.

The study will consist of an outpatient enrollment visit and two admissions(One clamps with the InsuPatch and one clamp without the InsuPatch) . Each Subject will thus serve as his/her own control.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy
        • Yale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 12-17 (inclusive)
  2. Clinical diagnosis of T1DM at least one year's duration
  3. On CSII therapy for at least three months
  4. Hemoglobin A1c(HBA1C) values below 10% and above 6.5%
  5. Minimum weight requirements of at least 37.9 Kg.
  6. Ability to comprehend written and spoken English
  7. Body Mass Index z-score below 90%

Exclusion Criteria:

  1. Celiac disease, gastroparesis, or other gastrointestinal disorder associated with alerted carbohydrate absorption or intestinal motility.
  2. Medication besides insulin known to alter blood glucose, gastric motility, or intestinal carbohydrate absorption
  3. Female subjects of reproductive potential who are pregnant or breast feeding
  4. Inability to comprehend written and spoken English
  5. Any other condition, which in the judgment of the investigators, would interfere with the subject's or parents' ability to provide informed consent or the investigator's ability to perform the study.
  6. Hematocrit below 35 or serum potassium below 3.4 (confirmed by two samples)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Test (with the InsuPatch device)
Device use
Přístroj: InsuPatch
device which apply local heating at 38.5 degrees Celsius to the vicinity of the subcutaneous insulin infusion insertion site.
Žádný zásah: Control (without the InsuPatch device)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efficacy
Časové okno: one year
Insulin will be taken during the clamp and will be measured for concentration.The concentration of insulin during the first hour will be compared between the two arms for efficacy.
one year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Insuline Medical Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

8. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2014

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • G090175

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 1. typu

Klinické studie na InsuPatch

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit