- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01495780
eRT Remote Health Monitoring
Feasibility and Cost Effectiveness of Physiological Monitoring at Home in COPD Patients
Remote Health Monitoring (RHM) is the assessment of one's own symptoms at home between doctor visits, using things like at-home breathing tests, electronic diaries to answer questionnaires, and other monitoring devices. The hypothesis of this study is that the health and quality of life of people with COPD who do RHM for one year will be better than people with COPD who do not do RHM. Subjects who are at least 40 years old, have been diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), also known as chronic bronchitis or emphysema, and are current or former smokers will be invited to participate. This study is paid for by eResearch Technology (eRT).
Subjects will complete 2 visits at UCLA, separated by one year of RHM. All subjects will participate in RHM. RHM will involve daily monitoring at home using a few electronic devices: blood oxygen levels, symptoms, medication use, breathing tests, and activity monitoring. Visits will include physical exam and medical history, ECG, questionnaires, breathing tests, and exercise tests.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- UCLA David Geffen School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Age >40 years.
- Clinical diagnosis of moderate to severe COPD in accordance with the definition of the American Thoracic Society (ATS).9
- Smoking history >10 pack-years.
- Postbronchodilator FEV1/FVC<70% and FEV1<70% based on NHANES III reference values
- Domestic situation felt to be supportive of remote health monitoring.
- Ability to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of asthma.
- Pulmonary disease other than COPD (e.g., lung cancer, sarcoidosis, active tuberculosis, bronchiectasis, pulmonary fibrosis, cystic fibrosis, or alpha-1-antitrypsin deficiency) or had lung volume reduction.
- Any other active disease that, in the opinion of the investigator, would put the safety of the subject at risk through study participation (e.g. unstable cardiovascular disease, renal failure, stroke).
- Previously diagnosed cancer is considered a significant disease unless it is in complete remission for 2 years at the initial visit.
- Any other disease that is life-threatening and carries a prognosis less than two years that, in the opinion of the investigator, is likely to influence the clinical course during the conduct of this trial.
- Myocardial infarction within 6 weeks of enrolment.
- Use of long-term oxygen therapy (LTOT) prescribed for greater than 12 hours a day.
- A known or suspected history of drug or alcohol abuse within 2 years prior to the initial visit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Remote Health Monitoring
Subjects assigned to this arm will conduct daily at-home health monitoring using several electronic devices that will transmit data back to the study team.
Everyday, subjects will measure pulse oximetry (SpO2) using a finger clip, answer questions about symptoms and medication use, answer a quality of life questionnaire, perform breathing tests, and record physical activity (using a physical activity monitor that will be mailed to the study team).
Wearing the activity monitor is optional and will only occur during months 1, 6, and 12.
|
1 year of remote health monitoring of symptoms, medication use, breathing tests, physical activity, and healthcare utilization.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Compliance with daily RHM
Časové okno: 1 year
|
Compliance with daily RHM as a percentage of study days
|
1 year
|
|
Integrity of spirometric data
Časové okno: 1 year
|
Integrity of the spirometric data in terms of the standard American Thoracic Society and European Respiratory Society criteria for acceptability and repeatability.
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet návštěv lékaře
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
|
Rate of adoption of RHM
Časové okno: 1 year
|
Time it takes for subjects to become compliant with daily RHM
|
1 year
|
|
Treatment adherence
Časové okno: 1 year
|
Treatment adherence in terms of percentage of days prescribed treatment* is taken (* treatment separate from study, prescribed by personal physician)
|
1 year
|
|
Time to first COPD exacerbation
Časové okno: 1 year
|
Time to first COPD exacerbation as defined by standard criteria.
|
1 year
|
|
Number of COPD exacerbations per year
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Proportion of subjects experiencing one or more exacerbations
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Mean daily FEV1
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Mean daily IC
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Mean daily activity level
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Mean daily SpO2
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Daily symptom scores
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Number of emergency department visits
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Number of hospitalizations
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Number of days spent in hospital
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
Health care costs
Časové okno: 1 year
|
Inferred health care costs using a standard cost framework model
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- eRT RHM
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Remote Health Monitoring
-
Pennington Biomedical Research CenterLouisiana State University Health Care Services DivisionDokončenoMěstnavé srdeční selháníSpojené státy
-
Pennington Biomedical Research CenterLouisiana State University Health Care Services DivisionDokončenoHypertenze | Obezita | Diabetes | NadváhaSpojené státy
-
Ascensia Diabetes CareDokončeno
-
University of PennsylvaniaDokončeno
-
Biotronik SE & Co. KGDokončenoFibrilace komor | Ventrikulární tachykardie | Městnavé srdeční selháníDánsko, Německo, Izrael, Austrálie, Rakousko, Česká republika, Lotyšsko
-
Assiut UniversityZatím nenabírámePředčasný ventrikulární komplex
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUkončeno
-
Yuksek Ihtisas UniversityDokončenoPandemie covid-19Krocan
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Nursing Research (NINR)DokončenoSrdeční selháníSpojené státy
-
Abbott Medical DevicesDokončenoLéčba městnavého srdečního selháníItálie