Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hvězdicového ganglionového bloku na intrakraniální tlak předpokládaný ultrazvukovým hodnocením průměru pouzdra optického nervu

26. ledna 2015 aktualizováno: Yonsei University
Hvězdicový gangliový blok zvyšuje průtok krve mozkem, v důsledku toho má potenciál způsobit zvýšení intrakraniálního tlaku (ICP). Předchozí studie naznačovaly, že ultrasonografická měření průměru pochvy optického nervu (ONSD) korelují se známkami zvýšeného ICP. Cílem této studie je proto potvrdit zvýšený ICP ultrasonografickým měřením ONSD po blokádě hvězdicových ganglií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří měli dostat blokádu hvězdicových ganglií na naší klinice pro léčbu bolesti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti (20-70 let)
  • kteří měli dostat blokádu hvězdicových ganglií na naší klinice pro léčbu bolesti

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s předchozí anamnézou neurologického onemocnění, karotid, tranzitorní ischemické ataky, oční choroby a oční chirurgie
  • Pacienti s poruchou koagulace
  • Pacienti s těžkou obezitou
  • Pacienti se závažným kardiovaskulárním nebo plicním onemocněním
  • Pacienti s kognitivním deficitem nebo psychiatrickým onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
hvězdicový gangliový blok
Pacienti, kteří dostávají blokádu hvězdicových ganglií na naší klinice pro léčbu bolesti
Postup: ultrasonografické měření průměru pochvy zrakového nervu
Na horní zavřené víčko se nanese silná vrstva gelu. Lineární 13- až 6-MHz ultrazvuková sonda se poté umístí do gelu, aniž by vyvíjela tlak na oko. Pro každý zrakový nerv se provádějí dvě měření: jedno v příčné rovině, přičemž sonda je horizontální, a jedno v sagitální rovině, přičemž sonda je vertikální. Konečná ONSD je průměrem těchto měření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
ultrasonografické měření průměru pochvy zrakového nervu
Časové okno: 15 minut
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yonsei University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

26. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 4-2013-0078

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit