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L'effet du bloc ganglionnaire stellaire sur la pression intracrânienne prédit par l'évaluation échographique du diamètre de la gaine du nerf optique

26 janvier 2015 mis à jour par: Yonsei University
Le bloc ganglionnaire stellaire augmente le flux sanguin cérébral, par conséquent, il a le potentiel de provoquer une augmentation de la pression intracrânienne (PIC). Des études antérieures ont proposé que les mesures échographiques du diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD) soient en corrélation avec les signes d'augmentation de l'ICP. Par conséquent, cette étude vise à confirmer l'augmentation de l'ICP par mesure échographique de l'ONSD après le bloc ganglionnaire stellaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients devant recevoir un bloc ganglionnaire stellaire dans notre clinique de gestion de la douleur

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes (20-70 ans)
  • qui devaient recevoir un bloc ganglionnaire stellaire à notre clinique de gestion de la douleur

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant des antécédents de maladie neurologique, de maladie carotidienne, d'accident ischémique transitoire, de maladie oculaire et de chirurgie oculaire
  • Patients souffrant de troubles de la coagulation
  • Patients souffrant d'obésité sévère
  • Patients atteints de maladies cardiovasculaires ou pulmonaires graves
  • Patients présentant des déficits cognitifs ou une maladie psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
bloc ganglionnaire étoilé
Patients recevant un bloc ganglionnaire stellaire à notre clinique de gestion de la douleur
Procédure: mesure échographique du diamètre de la gaine du nerf optique
Une épaisse couche de gel est appliquée sur la paupière supérieure fermée. La sonde ultrasonore linéaire 13 à 6 MHz est ensuite placée dans le gel, sans exercer de pression sur l'œil. Deux mesures sont effectuées pour chaque nerf optique : une dans le plan transversal, la sonde étant horizontale, et une dans le plan sagittal, la sonde étant verticale. L'ONSD final est la moyenne de ces mesures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mesure échographique du diamètre de la gaine du nerf optique
Délai: 15 minutes
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yonsei University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2013

Première publication (Estimation)

26 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2013-0078

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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