- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01840995
Wpływ blokady zwoju gwiaździstego na ciśnienie śródczaszkowe przewidywane na podstawie ultrasonograficznej oceny średnicy osłonek nerwu wzrokowego
26 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Yonsei University
Blok zwoju gwiaździstego zwiększa mózgowy przepływ krwi, w konsekwencji może powodować wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (ICP).
Wcześniejsze badania sugerowały, że ultrasonograficzne pomiary średnicy osłonki nerwu wzrokowego (ONSD) korelują z objawami zwiększonego ICP.
Dlatego niniejsze badanie ma na celu potwierdzenie podwyższonego ICP za pomocą ultrasonograficznego pomiaru ONSD po bloku zwoju gwiaździstego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
35
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, u których zaplanowano blokadę zwojów gwiaździstych w naszej klinice leczenia bólu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci (w wieku 20-70 lat)
- którzy mieli otrzymać blokadę zwojów gwiaździstych w naszej klinice leczenia bólu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobą neurologiczną, chorobą tętnic szyjnych, przemijającym napadem niedokrwiennym, chorobą oczu i zabiegami chirurgicznymi oka w wywiadzie
- Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia
- Pacjenci z ciężką otyłością
- Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia lub płuc
- Pacjenci z deficytami poznawczymi lub chorobami psychicznymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
gwiaździsty blok zwojowy
Pacjenci otrzymujący blokadę zwojów gwiaździstych w naszej klinice leczenia bólu
|
Na górną zamkniętą powiekę nakłada się grubą warstwę żelu.
Następnie w żelu umieszcza się liniową sondę ultradźwiękową o częstotliwości od 13 do 6 MHz, bez wywierania nacisku na oko.
Dla każdego nerwu wzrokowego wykonuje się dwa pomiary: jeden w płaszczyźnie poprzecznej z sondą w pozycji poziomej i jeden w płaszczyźnie strzałkowej z sondą w pozycji pionowej.
Ostateczna wartość ONSD jest średnią z tych pomiarów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ultrasonograficzny pomiar średnicy osłonek nerwu wzrokowego
Ramy czasowe: 15 minut
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 stycznia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2013-0078
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja