Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie dávkování aminokyselin u vážně nemocných pacientů

23. března 2017 aktualizováno: Baxter Healthcare Corporation

Stanovení optimální rychlosti infuze aminokyselin u vážně nemocných pacientů

Účelem této studie je určit nejlepší rychlost infuze aminokyselin (15% CLINISOL - injekce bez siřičitanů (Amino Acid)) pro výživu u subjektů s rakovinou hlavy a krku stadia II až IVB.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • Texas
      • College Station, Texas, Spojené státy, 77843-4253
        • Texas A&M University, Center for Translational Research in Aging & Longevity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít rakovinu hlavy a krku stadia II až IVB, která je ozařována a může být také léčena chemoterapií.

    * Subjekty jsou způsobilé pro zařazení do studie bez ohledu na primární způsob léčby rakoviny hlavy a krku ve stádiu II až IVB (např. chirurgie, chemoterapie).

  • Poté, co jim byla vysvětlena povaha studie, dobrovolně podepsali a opatřili datem písemný informovaný souhlas (ICF).
  • Ženské subjekty musí být v neplodném věku (definované jako postmenopauzální po dobu alespoň 1 roku nebo chirurgicky sterilní [bilaterální tubární ligace, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie]) nebo;
  • Ženy ve fertilním věku musí používat vhodnou antikoncepci (používá 1 z následujících metod antikoncepce):

    • úplná abstinence od pohlavního styku (minimálně 1 úplný menstruační cyklus před vstupem do studie),
    • partner po vasektomii,
    • antikoncepce (perorální, parenterální nebo transdermální) po dobu 3 po sobě jdoucích měsíců před podáním studovaného léku,
    • nitroděložní tělísko (IUD), popř
    • metoda dvojité bariéry (kondomy, houba, bránice nebo vaginální kroužek se spermicidním želé nebo krémem).
  • Ženy musí mít negativní výsledek těhotenského testu v séru nebo moči při screeningu (vzorek séra musí být získán do 14 dnů před výchozí hodnotou).

Kritéria vyloučení:

  • Měl ztrátu > 10 % tělesné hmotnosti během období 3 měsíců před studií, jak je uvedeno v tabulce anamnézy subjektu.
  • Máte onemocnění ledvin, jak je stanoveno odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m2.
  • Mít hladinu hemoglobinu < 9 g/dl.
  • Mít metastatický karcinom ve stádiu 0, I nebo IVC.
  • Máte cukrovku.
  • Mají jakýkoli důvod, který by podle názoru zkoušejícího bránil subjektu v bezpečné účasti ve studii.
  • Mít podle názoru vyšetřovatele závislost na alkoholu.
  • Mít podle názoru vyšetřovatele závislost na nelegálních drogách.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 15% CLINISOL 0,04 g/kg/hod
Podává se 15% CLINISOL-Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce 0,04 g/kg/hod. Očekává se, že každé léčebné sezení bude trvat 7 hodin s prvními 3 hodinami bazální infuze následovanými 4 hodinami injekce 15% CLINISOL – bez siřičitanu (aminokyseliny).
Experimentální: 15% CLINISOL 0,08 g/kg/hod
Podává se 15% CLINISOL-Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce 0,08 g/kg/hod. Očekává se, že každé léčebné sezení bude trvat 7 hodin s prvními 3 hodinami bazální infuze následovanými 4 hodinami injekce 15% CLINISOL – bez siřičitanu (aminokyseliny).
Experimentální: 15% CLINISOL 0,13 g/kg/hod
Podává se 15% CLINISOL-Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce 0,13 g/kg/hod. Očekává se, že každé léčebné sezení bude trvat 7 hodin s prvními 3 hodinami bazální infuze následovanými 4 hodinami injekce 15% CLINISOL – bez siřičitanu (aminokyseliny).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna v čisté syntéze proteinů
Časové okno: Jednou při infuzi před klinizolem a jednou po infuzi po klininolu
Jednou při infuzi před klinizolem a jednou po infuzi po klininolu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Citlivost na inzulín
Časové okno: Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace glukózy
Časové okno: Devětkrát během každé 7hodinové návštěvy
Devětkrát během každé 7hodinové návštěvy
Sérová koncentrace inzulínu
Časové okno: Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
Obohacení fenylalaninem stabilním izotopem v plazmě
Časové okno: Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
Obohacení tyrosinu o stabilní izotop v plazmě
Časové okno: Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace alaninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace argininu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace kyseliny asparagové
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace kyseliny glutamové
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace glutaminu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace glycinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace histidinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace isoleucinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace leucinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace lysinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace methioninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace ornithinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace fenylalaninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace prolinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace serinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace taurinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace threoninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace tyrosinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Plazmatická koncentrace valinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

15. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CT-12-0012

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 15% CLINISOL - Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce

Předplatit