- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01923480
Studie dávkování aminokyselin u vážně nemocných pacientů
23. března 2017 aktualizováno: Baxter Healthcare Corporation
Stanovení optimální rychlosti infuze aminokyselin u vážně nemocných pacientů
Účelem této studie je určit nejlepší rychlost infuze aminokyselin (15% CLINISOL - injekce bez siřičitanů (Amino Acid)) pro výživu u subjektů s rakovinou hlavy a krku stadia II až IVB.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Spojené státy, 77843-4253
- Texas A&M University, Center for Translational Research in Aging & Longevity
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Mít rakovinu hlavy a krku stadia II až IVB, která je ozařována a může být také léčena chemoterapií.
* Subjekty jsou způsobilé pro zařazení do studie bez ohledu na primární způsob léčby rakoviny hlavy a krku ve stádiu II až IVB (např. chirurgie, chemoterapie).
- Poté, co jim byla vysvětlena povaha studie, dobrovolně podepsali a opatřili datem písemný informovaný souhlas (ICF).
- Ženské subjekty musí být v neplodném věku (definované jako postmenopauzální po dobu alespoň 1 roku nebo chirurgicky sterilní [bilaterální tubární ligace, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie]) nebo;
Ženy ve fertilním věku musí používat vhodnou antikoncepci (používá 1 z následujících metod antikoncepce):
- úplná abstinence od pohlavního styku (minimálně 1 úplný menstruační cyklus před vstupem do studie),
- partner po vasektomii,
- antikoncepce (perorální, parenterální nebo transdermální) po dobu 3 po sobě jdoucích měsíců před podáním studovaného léku,
- nitroděložní tělísko (IUD), popř
- metoda dvojité bariéry (kondomy, houba, bránice nebo vaginální kroužek se spermicidním želé nebo krémem).
- Ženy musí mít negativní výsledek těhotenského testu v séru nebo moči při screeningu (vzorek séra musí být získán do 14 dnů před výchozí hodnotou).
Kritéria vyloučení:
- Měl ztrátu > 10 % tělesné hmotnosti během období 3 měsíců před studií, jak je uvedeno v tabulce anamnézy subjektu.
- Máte onemocnění ledvin, jak je stanoveno odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m2.
- Mít hladinu hemoglobinu < 9 g/dl.
- Mít metastatický karcinom ve stádiu 0, I nebo IVC.
- Máte cukrovku.
- Mají jakýkoli důvod, který by podle názoru zkoušejícího bránil subjektu v bezpečné účasti ve studii.
- Mít podle názoru vyšetřovatele závislost na alkoholu.
- Mít podle názoru vyšetřovatele závislost na nelegálních drogách.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 15% CLINISOL 0,04 g/kg/hod
Podává se 15% CLINISOL-Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce 0,04 g/kg/hod.
Očekává se, že každé léčebné sezení bude trvat 7 hodin s prvními 3 hodinami bazální infuze následovanými 4 hodinami injekce 15% CLINISOL – bez siřičitanu (aminokyseliny).
|
|
|
Experimentální: 15% CLINISOL 0,08 g/kg/hod
Podává se 15% CLINISOL-Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce 0,08 g/kg/hod.
Očekává se, že každé léčebné sezení bude trvat 7 hodin s prvními 3 hodinami bazální infuze následovanými 4 hodinami injekce 15% CLINISOL – bez siřičitanu (aminokyseliny).
|
|
|
Experimentální: 15% CLINISOL 0,13 g/kg/hod
Podává se 15% CLINISOL-Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce 0,13 g/kg/hod.
Očekává se, že každé léčebné sezení bude trvat 7 hodin s prvními 3 hodinami bazální infuze následovanými 4 hodinami injekce 15% CLINISOL – bez siřičitanu (aminokyseliny).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna v čisté syntéze proteinů
Časové okno: Jednou při infuzi před klinizolem a jednou po infuzi po klininolu
|
Jednou při infuzi před klinizolem a jednou po infuzi po klininolu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Citlivost na inzulín
Časové okno: Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace glukózy
Časové okno: Devětkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Devětkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Sérová koncentrace inzulínu
Časové okno: Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Pětkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Obohacení fenylalaninem stabilním izotopem v plazmě
Časové okno: Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Obohacení tyrosinu o stabilní izotop v plazmě
Časové okno: Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Dvanáctkrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace alaninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace argininu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace kyseliny asparagové
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace kyseliny glutamové
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace glutaminu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace glycinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace histidinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace isoleucinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace leucinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace lysinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace methioninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace ornithinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace fenylalaninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace prolinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace serinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace taurinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace threoninu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace tyrosinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
|
Plazmatická koncentrace valinu
Časové okno: Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Třikrát během každé 7hodinové návštěvy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. srpna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. srpna 2013
První zveřejněno (Odhad)
15. srpna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2017
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CT-12-0012
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na 15% CLINISOL - Bezsulfitová (aminokyselinová) injekce
-
Clinical Evaluation Research Unit at Kingston General...Johns Hopkins University; University of VermontDokončeno