Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Possible Correlations Between the Genes Related to Pain Sensation and the Pain Sensitivity in the General Population

12. února 2015 aktualizováno: Xianwei Zhang
Objective: This study was conducted to explore the possible correlation between some gene related to pain sensation and individual basal pain perception and postoperative pain intensity in the general population. Methods: Patients receiving elective surgery under general anesthesia were recruited into this study. The investigators measured their preoperative pressure pain threshold (PPT) and pressure pain tolerance (PTO). Pain intensity at rest and movement after the operation was evaluated . And the PCA drug consumption were recorded. Also there were healthy college students volunteer be recruited into this study. The investigators measured their experimental pain sensitivity including pressure pain threshold (PPT) and pressure pain tolerance (PTO), etc. Then genotyping was carried out.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Subjects with the following diseases were excluded: known history of chronic disease, psychiatric diseases or communication disorders, diabetes mellitus, severe cardiovascular diseases, kidney or liver diseases with poor hepatic function, alcohol or drug abuse, heavy smoker, Pregnancy or at lactation period .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1533

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

anticipative 500 healthy volunteers and 1000 surgical patients

Popis

Inclusion Criteria:

  • •Aged 18-65 years

    • Receiving elective gynecological laparoscopic surgery
    • Anesthesiologists (ASA) physical status I or II
    • Agreed to participate the research

Exclusion Criteria:

  • •History of chronic pain

    • Psychiatric diseases
    • Diabetes mellitus
    • Severe cardiovascular diseases
    • Kidney or liver diseases
    • Alcohol or drug abuse
    • Heavy smoker
    • Pregnancy or at lactation period
    • Disagree to participate to the research

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
surgical patients
grouped by receiving surgery
Healthy volunteers group
grouped by healthy college students

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preoperative Pressure Pain Threshold (PPT)
Časové okno: 30 minutes before the operation
The probe of pressure algometer was positioned perpendicularly to the skin surface of the patient, and the investigator applied continuous pressure at approximately the same rate according to the visual LCD display on the algometer. subjects were asked to say "pain" when they started to feel pain during the stimulation. The value from the LCD was recorded as the pressure pain threshold.
30 minutes before the operation

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preoperative Pressure Pain Tolerance (PTO)
Časové okno: 30 minutes before the operation
The probe of pressure algometer was positioned perpendicularly to the skin surface of the patient, and the investigator applied continuous pressure at approximately the same rate according to the visual LCD display on the algometer. subjects were asked to say "ok" when they started to feel the pain became intolerable during the stimulation. The value from the LCD was recorded as the pressure pain tolerance.
30 minutes before the operation

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Xianwei Zhang

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Zhang Xianwei, MD, Huazhong University of Science and Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

25. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Gene and Pain

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit