Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akupunktura pro léčbu vulvodynie

18. července 2014 aktualizováno: Schlaeger, Judith M., CNM, LAc, PhD

Byla provedena randomizovaná kontrolovaná pilotní studie k vyhodnocení účinku akupunkturního protokolu pro léčbu vulvodynie.

hypotézy:

  1. Akupunktura snižuje vulvální bolest a dyspareunii u žen s vulvodynií.
  2. Akupunktura zvyšuje sexuální funkce u žen s vulvodynií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Glenview, Illinois, Spojené státy, 60025
        • Glenview Healing Arts

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dříve diagnostikována buď generalizovaná vulvodynie, lokalizovaná vestibulodynie nebo obojí
  • Vyprovokovaná vulvodynie
  • Nevyprovokovaná vulvodynie
  • Ženy mezi 18 lety a menopauzou

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Menopauza
  • Intersticiální cystitida
  • Syndrom dráždivého tračníku
  • Neléčená vaginitida
  • Cervicitida
  • Zánětlivé onemocnění pánve
  • Diagnostikována jiná pánevní patologie způsobující bolest
  • Souběžně podstupují fyzikální terapii
  • Současné přijímání biofeedbacku,
  • Souběžně přijímání masáže
  • Souběžně přijímání další akupunktury.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Akupunktura
Jiný: Akupunktura
Žádný zásah: Ovládání čekací listiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vulvální bolest
Časové okno: Výchozí stav a 5 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v krátkém dotazníku McGill Pain Questionnaire po 5 týdnech
Výchozí stav a 5 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dyspareunie
Časové okno: Výchozí stav a 5 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v subškále bolesti indexu ženské sexuální funkce po 5 týdnech
Výchozí stav a 5 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ženské sexuální funkce
Časové okno: Výchozí stav a 5 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v celkovém skóre indexu ženské sexuální funkce po 5 týdnech
Výchozí stav a 5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Schlaeger, Judith M., CNM, LAc, PhD

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Judith M. Schlaeger, PhD

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 11-10-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit