Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky masáže na pooperační bolest u urologických pacientů

5. února 2015 aktualizováno: Loma Linda University
Účelem této studie je určit účinek, který má pooperační masáž na snížení vnímané úzkosti a bolesti u urologických pacientů. Sekundárně bude také studován výsledek masáže na spokojenost pacienta, délku hospitalizace a užívání narkotik.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pooperační bolest pro urologické pacienty může být procesem zotavení vyvolávajícím úzkost a stres. Bylo prokázáno, že masážní terapie pooperační bolesti snižuje úroveň bolesti a úzkosti u různých chirurgických pacientů, avšak žádná studie nehodnotila účinek masážní terapie na pooperační bolest u pacientů, kteří prošli urologickými procedurami.

Tato studie bude zkoumat účinky masáží rukou v pooperačním období urologických pacientů. Bude hodnoceno vnímání úrovně bolesti a úzkosti, stejně jako vitální funkce před a po masážní terapii. Tyto nálezy mohou vést k subjektivnímu i objektivnímu zlepšení u pacientů podstupujících urologické operace a zákroky.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Loma Linda, California, Spojené státy, 92354
        • Loma Linda University Heart and Surgical Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Urologičtí pacienti ve věku nad 18 let, kteří jsou pooperační den 1 až pooperační den 4.

Kritéria vyloučení:

  • Během poslední hodiny jsem dostal léky proti bolesti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
Pokud budou pacienti randomizováni do kontrolní skupiny, nebudou dostávat masážní terapii.
EXPERIMENTÁLNÍ: Masážní terapie
Pokud budou pacienti randomizováni do intervenční skupiny, obdrží masážní terapii ruky, paže, ramene a krku licencovaným masérem ve službě. Masáž bude poskytnuta způsobem, který je v souladu se standardními postupy péče ze strany srdeční a chirurgické nemocnice a licencovaného masážního terapeuta.
Jiný: Masážní terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty bolesti ve skóre a průzkumu vizuální analogové škály
Časové okno: Základní linie, 0-1 hodina po intervenci
Základní linie, 0-1 hodina po intervenci
Změna úzkosti oproti výchozímu stavu ve státním inventáři úzkosti (STAI)
Časové okno: Základní linie, 0-1 hodina po intervenci
Základní linie, 0-1 hodina po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna od výchozího stavu ve spokojenosti pacientů v dotazníku o spokojenosti pacientů 18 (PSQ18)
Časové okno: Základní linie, 0-1 hodina po intervenci
Základní linie, 0-1 hodina po intervenci
Délka pobytu v nemocnici podle přehledu tabulky
Časové okno: Od zápisu do doby propuštění, očekávaný průměr 7 dní
Od zápisu do doby propuštění, očekávaný průměr 7 dní
Užívání narkotik (dávkování, frekvence atd.) podle přehledu tabulky
Časové okno: Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 1 týden
Účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Loma Linda University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: D. Duane Baldwin, M.D., Loma Linda University Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2014

První zveřejněno (ODHAD)

5. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

9. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5140181

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit