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Auswirkungen der Massage auf postoperative Schmerzen bei urologischen Patienten

5. Februar 2015 aktualisiert von: Loma Linda University
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung zu bestimmen, die eine postoperative Massagetherapie auf die Verringerung wahrgenommener Angst und Schmerzen bei Urologiepatienten hat. Sekundär wird auch das Ergebnis der Massage auf Patientenzufriedenheit, Krankenhausaufenthaltsdauer und Drogenkonsum untersucht.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Postoperative Schmerzen können für Urologiepatienten ein angstauslösender und belastender Genesungsprozess sein. Massagetherapie für postoperative Schmerzen hat gezeigt, dass sie Schmerzen und Angstzustände bei verschiedenen chirurgischen Patienten reduziert, jedoch hat keine Studie die Wirkung der Massagetherapie auf postoperative Schmerzen bei Patienten untersucht, die sich urologischen Eingriffen unterzogen haben.

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Handmassageinterventionen während der postoperativen Phase von Urologiepatienten. Die Wahrnehmung von Schmerzen und Angstzuständen wird bewertet, sowie Vitalfunktionen vor und nach der Massagetherapie werden gemessen. Diese Ergebnisse können sowohl zu subjektiven als auch objektiven Verbesserungen bei Patienten führen, die sich urologischen Operationen und Eingriffen unterziehen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92354
        • Loma Linda University Heart and Surgical Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Urologische Patienten über 18 Jahre, die sich vom 1. bis zum 4. postoperativen Tag befinden.

Ausschlusskriterien:

  • In der letzten Stunde Schmerzmittel gegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Bei Randomisierung in die Kontrollgruppe erhalten die Patienten keine Massagetherapie.
EXPERIMENTAL: Nachrichtentherapie
Bei Randomisierung in die Interventionsgruppe erhalten die Patienten eine Massagetherapie der Hand, des Arms, der Schulter und des Nackens durch den diensthabenden lizenzierten Massagetherapeuten. Die Massage wird in einer Weise durchgeführt, die den Behandlungsstandards des Heart and Surgical Hospital und des lizenzierten Masseurs entspricht.
Sonstiges: Nachrichtentherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzen gegenüber dem Ausgangswert auf der visuellen Analogskala und Umfrage
Zeitfenster: Baseline, 0-1 Stunde nach Intervention
Baseline, 0-1 Stunde nach Intervention
Änderung der Angst gegenüber dem Ausgangswert im State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Zeitfenster: Grundlinie, 0-1 Stunden nach dem Eingriff
Grundlinie, 0-1 Stunden nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Patientenzufriedenheit gegenüber dem Ausgangswert im Fragebogen zur Patientenzufriedenheit 18 (PSQ18)
Zeitfenster: Grundlinie, 0-1 Stunden nach dem Eingriff
Grundlinie, 0-1 Stunden nach dem Eingriff
Dauer des Krankenhausaufenthalts nach Diagrammüberprüfung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Zeitpunkt der Entlassung sind im Durchschnitt 7 Tage zu erwarten
Von der Einschreibung bis zum Zeitpunkt der Entlassung sind im Durchschnitt 7 Tage zu erwarten
Betäubungsmittelkonsum (Dosierung, Häufigkeit usw.) durch Tabellenüberprüfung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 1 Woche, nachbeobachtet
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 1 Woche, nachbeobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Loma Linda University

Ermittler

  • Hauptermittler: D. Duane Baldwin, M.D., Loma Linda University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5140181

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