Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние массажа на послеоперационную боль у урологических пациентов

5 февраля 2015 г. обновлено: Loma Linda University
Целью данного исследования является определение влияния послеоперационного массажа на снижение ощущения беспокойства и боли у урологических пациентов. Во-вторых, будет также изучено влияние массажа на удовлетворенность пациентов, продолжительность пребывания в больнице и употребление наркотиков.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Послеоперационная боль для урологических пациентов может быть тревожным и мучительным процессом восстановления. Было показано, что массажная терапия при послеоперационной боли снижает уровень боли и беспокойства у различных хирургических пациентов, однако ни одно исследование не оценивало влияние массажной терапии на послеоперационную боль у пациентов, перенесших урологические процедуры.

В этом исследовании будет изучено влияние ручного массажа на послеоперационный период у урологических пациентов. Будет оцениваться восприятие уровня боли и беспокойства, а также измеряться жизненные показатели до и после массажной терапии. Эти результаты могут привести как к субъективным, так и к объективным улучшениям у пациентов, перенесших урологические операции и процедуры.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты-урологи в возрасте старше 18 лет после операции с 1-го по 4-й день после операции.

Критерий исключения:

  • Принимали обезболивающее за последний час

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль
При рандомизации в контрольную группу пациенты не будут получать массажную терапию.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Массажная терапия
Если пациенты будут рандомизированы в группу вмешательства, пациенты будут получать массажную терапию кистей, предплечий, плеч и шеи дежурным лицензированным массажистом. Массаж будет проводиться в соответствии со стандартами медицинской помощи в кардиологической и хирургической больнице и лицензированным массажистом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли по визуальной аналоговой шкале и опросу
Временное ограничение: Исходный уровень, 0-1 час после вмешательства
Исходный уровень, 0-1 час после вмешательства
Изменение тревожности по сравнению с исходным уровнем в опроснике State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Временное ограничение: Исходный уровень, 0-1 час после вмешательства
Исходный уровень, 0-1 час после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение удовлетворенности пациентов по сравнению с исходным уровнем в опроснике удовлетворенности пациентов 18 (PSQ18)
Временное ограничение: Исходный уровень, 0-1 час после вмешательства
Исходный уровень, 0-1 час после вмешательства
Продолжительность пребывания в больнице по данным обзора карты
Временное ограничение: Ожидаемое среднее время от поступления до момента выписки составляет 7 дней.
Ожидаемое среднее время от поступления до момента выписки составляет 7 дней.
Употребление наркотиков (дозировка, частота и т. д.) по данным обзора диаграммы
Временное ограничение: Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 1 неделя.
Участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 1 неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: D. Duane Baldwin, M.D., Loma Linda University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 августа 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5140181

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Массажная терапия

Подписаться