Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av massage på postoperativ smärta hos urologiska patienter

5 februari 2015 uppdaterad av: Loma Linda University
Syftet med denna studie är att bestämma effekten av att få massagebehandling postoperativt har på att minska upplevd ångest och smärta hos urologiska patienter. Sekundärt kommer resultatet av massage på patientnöjdhet, längd på sjukhusvistelse och narkotikaanvändning också att studeras.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Postoperativ smärta för urologiska patienter kan vara en ångestframkallande och plågsam återhämtning. Massageterapi för postoperativ smärta har visat sig minska smärta och ångestnivåer hos olika kirurgiska patienter, men ingen studie har bedömt massageterapieffekt på postoperativ smärta hos patienter som har genomgått urologiska ingrepp.

Denna studie kommer att undersöka effekterna av handmassageinterventioner under den postoperativa perioden av urologipatienter. Uppfattning om smärta och ångestnivåer kommer att bedömas, liksom vitala tecken före och efter massageterapi kommer att mätas. Dessa fynd kan leda till både subjektiva och objektiva förbättringar hos patienter som genomgår urologiska operationer och ingrepp.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Loma Linda, California, Förenta staterna, 92354
        • Loma Linda University Heart and Surgical Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Urologipatienter över 18 år som är postoperativa dag 1 till postoperativa dag 4.

Exklusions kriterier:

  • Har fått smärtstillande medicin den senaste timmen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Om de randomiseras till kontrollgruppen kommer patienter inte att få massagebehandling.
EXPERIMENTELL: Massage terapi
Om de randomiseras till interventionsgruppen kommer patienter att få massagebehandling av hand, arm, axel och nacke av den legitimerade massageterapeuten i tjänst. Massagen kommer att ges på ett sätt som överensstämmer med standarden för vårdpraxis av hjärt- och kirurgiska sjukhuset och den legitimerade massageterapeuten.
Övrig: Massage terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ändring från baslinjen i smärta på den visuella analoga skalan poäng och undersökning
Tidsram: Baslinje, 0-1 timme efter intervention
Baslinje, 0-1 timme efter intervention
Ändring från baslinjen i ångest på State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: Baslinje, 0-1 timmar efter intervention
Baslinje, 0-1 timmar efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring från baslinjen i patienttillfredsställelse på Patient Satisfaction Questionnaire 18 (PSQ18)
Tidsram: Baslinje, 0-1 timmar efter intervention
Baslinje, 0-1 timmar efter intervention
Sjukhusvistelsens längd efter kartgranskning
Tidsram: Från inskrivning till tidpunkt för utskrivning, ett förväntat genomsnitt på 7 dagar
Från inskrivning till tidpunkt för utskrivning, ett förväntat genomsnitt på 7 dagar
Narkotikaanvändning (dosering, frekvens, etc.) genom kartläggning
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka
Deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Loma Linda University

Utredare

  • Huvudutredare: D. Duane Baldwin, M.D., Loma Linda University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2014

Första postat (UPPSKATTA)

5 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5140181

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Kliniska prövningar på Massage terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera