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Efeitos da Massagem na Dor Pós-Operatória em Pacientes Urológicos

5 de fevereiro de 2015 atualizado por: Loma Linda University
O objetivo deste estudo é determinar o efeito que receber terapia de massagem no pós-operatório tem na redução da ansiedade percebida e dor em pacientes de urologia. Secundariamente, também será estudado o resultado da massagem na satisfação do paciente, tempo de internação e uso de entorpecentes.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor pós-operatória para pacientes urológicos pode ser um processo de recuperação angustiante e provocador de ansiedade. A massagem terapêutica para a dor pós-operatória demonstrou reduzir os níveis de dor e ansiedade em vários pacientes cirúrgicos, no entanto, nenhum estudo avaliou o efeito da massagem terapêutica na dor pós-operatória em pacientes que passaram por procedimentos urológicos.

Este estudo investigará os efeitos das intervenções de massagem nas mãos durante o período pós-operatório de pacientes urológicos. A percepção da dor e os níveis de ansiedade serão avaliados, bem como os sinais vitais antes e depois da massagem terapêutica serão medidos. Esses achados podem levar a melhorias subjetivas e objetivas em pacientes submetidos a cirurgias e procedimentos urológicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92354
        • Loma Linda University Heart and Surgical Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes urológicos com idade superior a 18 anos, pós-operatórios do 1º ao 4º dia pós-operatório.

Critério de exclusão:

  • Recebeu medicação para dor na última hora

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Se randomizados para o grupo controle, os pacientes não receberão terapia de massagem.
EXPERIMENTAL: Massoterapia
Se randomizados para o grupo de intervenção, os pacientes receberão massagem terapêutica da mão, braço, ombro e pescoço pelo massoterapeuta licenciado de plantão. A massagem será realizada de maneira compatível com as práticas padrão de atendimento do Hospital Cirúrgico e do Coração e do massoterapeuta licenciado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base na dor na pontuação e pesquisa da escala visual analógica
Prazo: Linha de base, 0-1 hora após a intervenção
Linha de base, 0-1 hora após a intervenção
Mudança da linha de base na ansiedade no Inventário de Ansiedade Traço de Estado (STAI)
Prazo: Linha de base, 0-1 horas após a intervenção
Linha de base, 0-1 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base na satisfação do paciente no Questionário de Satisfação do Paciente 18 (PSQ18)
Prazo: Linha de base, 0-1 horas após a intervenção
Linha de base, 0-1 horas após a intervenção
Duração da internação por revisão de prontuário
Prazo: Desde a inscrição até o momento da alta, uma média esperada de 7 dias
Desde a inscrição até o momento da alta, uma média esperada de 7 dias
Uso de narcóticos (dosagem, frequência, etc.) por revisão de prontuário
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 1 semana
Os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: D. Duane Baldwin, M.D., Loma Linda University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5140181

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