Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ masażu na ból pooperacyjny u pacjentów urologicznych

5 lutego 2015 zaktualizowane przez: Loma Linda University
Celem tego badania jest określenie wpływu masażu pooperacyjnego na zmniejszenie odczuwanego lęku i bólu u pacjentów urologicznych. Po drugie, zbadany zostanie również wpływ masażu na zadowolenie pacjenta, długość pobytu w szpitalu i zażywanie narkotyków.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból pooperacyjny u pacjentów urologicznych może być procesem wywołującym niepokój i przygnębiający powrót do zdrowia. Wykazano, że terapia masażem bólu pooperacyjnego zmniejsza poziom bólu i lęku u różnych pacjentów chirurgicznych, jednak żadne badanie nie oceniało wpływu masażu na ból pooperacyjny u pacjentów po zabiegach urologicznych.

W tym badaniu zbadany zostanie wpływ interwencji masażu dłoni w okresie pooperacyjnym u pacjentów urologicznych. Ocenione zostanie odczuwanie bólu i poziom lęku, a także parametry życiowe przed i po masażu. Odkrycia te mogą prowadzić zarówno do subiektywnej, jak i obiektywnej poprawy u pacjentów poddawanych operacjom i zabiegom urologicznym.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
        • Loma Linda University Heart and Surgical Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci urologiczni w wieku powyżej 18 lat, którzy są od 1. do 4. dnia po operacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Podano leki przeciwbólowe w ciągu ostatniej godziny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy kontrolnej nie będą poddawani masażom.
EKSPERYMENTALNY: Terapia masażem
W przypadku losowego przydzielenia do grupy interwencyjnej pacjenci otrzymają terapię masażu dłoni, ramienia, barku i szyi przez licencjonowanego masażystę dyżurnego. Masaż będzie wykonywany w sposób zgodny ze standardami opieki Szpitala Kardiochirurgicznego i licencjonowanego masażysty.
Inny: Terapia masażem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana bólu w porównaniu z wartością wyjściową na podstawie wizualnej skali analogowej i ankiety
Ramy czasowe: Linia bazowa, 0-1 godzina po interwencji
Linia bazowa, 0-1 godzina po interwencji
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego w zakresie lęku w Inwentarzu Stanu Cechy Lęku (STAI)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 0-1 godzin po interwencji
Linia bazowa, 0-1 godzin po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zadowoleniu pacjentów w Kwestionariuszu Satysfakcji Pacjenta 18 (PSQ18)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 0-1 godzin po interwencji
Linia bazowa, 0-1 godzin po interwencji
Długość pobytu w szpitalu według przeglądu wykresów
Ramy czasowe: Od przyjęcia do wypisu oczekiwany średnio 7 dni
Od przyjęcia do wypisu oczekiwany średnio 7 dni
Używanie narkotyków (dawkowanie, częstotliwość itp.) poprzez przegląd wykresów
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Loma Linda University

Śledczy

  • Główny śledczy: D. Duane Baldwin, M.D., Loma Linda University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5140181

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Badania kliniczne na Terapia masażem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj