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泌尿器科患者の術後疼痛に対するマッサージの効果

2015年2月5日 更新者：Loma Linda University
この研究の目的は、手術後にマッサージ療法を受けることが、泌尿器科患者の知覚された不安と痛みを軽減する効果を判断することです。 第二に、患者の満足度、入院期間、および麻薬使用に対するマッサージの結果も研究されます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

泌尿器科の患者の術後の痛みは、不安を引き起こし、苦痛を伴う回復プロセスになる可能性があります。 術後の痛みに対するマッサージ療法は、さまざまな外科患者の痛みと不安のレベルを軽減することが示されていますが、泌尿器科手術を受けた患者の術後の痛みに対するマッサージ療法の効果を評価した研究はありません.

この研究では、泌尿器科患者の術後期間中のハンドマッサージ介入の効果を調査します。 痛みの知覚と不安のレベルが評価され、マッサージ療法の前後のバイタルサインが測定されます。 これらの発見は、泌尿器科の手術や処置を受ける患者の主観的および客観的な改善につながる可能性があります。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92354
        • Loma Linda University Heart and Surgical Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上で術後1日目～4日目の泌尿器科の患者さん。

除外基準:

  • 過去 1 時間以内に鎮痛剤を投与された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION：コントロール
対照群にランダム化された場合、患者はマッサージ療法を受けません。
実験的：マッサージ療法
介入群に無作為に割り付けられた場合、患者は当番の認可されたマッサージ療法士による手、腕、肩、首のマッサージ療法を受けます。 マッサージは、ハート アンド サージカル ホスピタルおよび認可されたマッサージ セラピストによる標準的なケアの実践と一致する方法で行われます。
他の：マッサージ療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ビジュアル アナログ スケール スコアおよび調査における痛みのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、介入後 0 ～ 1 時間
ベースライン、介入後 0 ～ 1 時間
State Trait Anxiety Inventory (STAI) のベースラインからの不安の変化
時間枠：ベースライン、介入後 0 ～ 1 時間
ベースライン、介入後 0 ～ 1 時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
患者満足度アンケート 18 (PSQ18) における患者満足度のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、介入後 0 ～ 1 時間
ベースライン、介入後 0 ～ 1 時間
カルテレビューによる入院期間
時間枠：入学から退院まで平均7日を予定
入学から退院まで平均7日を予定
チャートレビューによる麻薬使用（用量、頻度など）
時間枠：参加者は、入院期間中、平均1週間と予想されます。
参加者は、入院期間中、平均1週間と予想されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Loma Linda University

捜査官

  • 主任研究者：D. Duane Baldwin, M.D.、Loma Linda University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月1日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月5日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5140181

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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