Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hydroxychlorochin versus pioglitazon v kombinované léčbě diabetu mellitu 2.

23. září 2022 aktualizováno: Charles Drew University of Medicine and Science

Porovnání účinků hydroxychlorochinu (HCQ) s pioglitazonem u pacientů s diabetem 2. typu, u kterých selhávají maximální dávky metforminu plus a sulfonylmočoviny

4měsíční, randomizovaná, prospektivní, otevřená srovnávací studie hydroxychlorochinu vs. pioglitazonu u pacientů s diabetem 2. typu nedostatečně kontrolovaných maximálně tolerovanými dávkami metforminu a sulfonylurey.

Přehled studie

Detailní popis

4měsíční, randomizovaná, prospektivní, otevřená srovnávací studie 4 měsíce hydroxychlorochinu vs. pioglitazonu u pacientů s diabetem 2. typu nedostatečně kontrolovaných maximálními tolerovanými dávkami metforminu a sulfonylurey.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90059
        • Charles Drew University of Medicine and Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena, věk 18-75 let včetně
  • Známý diabetes typu 2 (diagnostikovaný podle diagnostických kritérií ADA z roku 1997)
  • Nejméně 3 měsíce léčby maximálními tolerovanými dávkami metforminu a sulfonylurey
  • Hemoglobin A1c ≥ 7,5 % a < 11,0 %
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) < 45 kg/m2
  • Je schopen dodržet všechny plánované návštěvy a požadavky protokolu

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli kontraindikace použití metforminu nebo sulfonylmočoviny
  • Extrémní hyperglykémie (FPG ≥ 300 mg/dl), příznaky polyurie nebo polydipsie nebo hemoglobin A1c ≥ 11,0 %
  • Současné užívání inzulínu; anamnéza nebo klinické podezření na diabetes mellitus 1. typu
  • Symptomatická hypoglykémie vyskytující se s průměrnou frekvencí > jednou denně
  • Vysoce nevyzpytatelné stravovací režimy, domácnosti s extrémní potravinovou nejistotou nebo bezdomovectví, které může nepříznivě ovlivnit dobrou kontrolu glykémie, jak usoudili vyšetřovatelé
  • Povolání, která zahrnují pravidelný provoz motorových vozidel nebo jiných těžkých strojů, které mohou představovat nebezpečí v případě neočekávaného rozmazaného vidění
  • Známá anamnéza srdečního selhání třídy III nebo IV, srdeční arytmie, těžký periferní edém, pokročilá osteoporóza, dokumentované malignity močového měchýře nebo jiná intolerance pioglitazonu
  • Známá anamnéza kolagenových vaskulárních poruch, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hematologických poruch, psoriázy nebo jakékoli známé intolerance hydroxychlorochinu
  • Známá anamnéza preproliferativní nebo proliferativní retinopatie nebo jakékoli klinicky významné abnormality sítnice zaznamenané při posledním oftalmologickém vyšetření pacienta (tj. během 1 roku); u pacientů, kteří v minulém roce neprošli rutinním ročním oftalmologickým dohledem na diabetickou retinopatii, musí být před screeningem proveden roční dohled
  • Odhadovaná GFR (podle vzorce Modification of Diet in Renal Disease (MDRD)) < 45 ml/min nebo anamnéza nefrotického syndromu (definovaného jako poměr proteinu a kreatininu v moči > 3500 mg na g kreatininu v moči)
  • Subjekty s aktivními abnormalitami hemoglobinu, kvůli kterým je měření hemoglobinu A1c nespolehlivé
  • Anamnéza jakéhokoli klinicky významného jaterního, kardiovaskulárního, infekčního, dermatologického, psychiatrického nebo jiného závažného systémového onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může učinit použití pioglitazonu nebo hydroxychlorochinu nebezpečným nebo jinak ztížit interpretaci údajů.
  • Ženy ve fertilním věku, které jsou sexuálně aktivní a nepoužívají spolehlivou formu antikoncepce nebo nesouhlasí s používáním spolehlivé formy antikoncepce. Mezi spolehlivé formy antikoncepce patří systémová antikoncepce (perorální, implantátová nebo injekční), diafragma se spermicidem, cervikální čepice, IUD nebo kondomy se spermicidem.
  • Aktuální těhotenství nebo kojení.
  • Subjekty, které budou pravděpodobně vyžadovat nebo zahájí léčbu léky, které mohou interferovat s metabolismem glukózy v průběhu studie (např. glukokortikoidy).
  • Subjekty, které jsou v jiné zkoumané studii nebo dostaly jinou zkoumanou medikaci do 30 dnů od vstupu do studie
  • Subjekty, které nejsou schopny nebo ochotny dát informovaný souhlas, dodržují všechny složky protokolu studie, navštěvují všechny plánované následné návštěvy nebo představují jiné překážky, které by neobvykle znesnadnily implementaci protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hydroxychlorochin
Léčba hydroxychlorochinem 400 mg (2 x 200 mg tablety) po jednou denně x 4 měsíce
Protizánětlivé a antimalarické činidlo
Ostatní jména:
  • Plaquenil
Aktivní komparátor: Pioglitazon
Léčba pioglitazonem 45 mg po (1 tableta) jednou denně x 4 měsíce
Antihyperglykemická látka
Ostatní jména:
  • Actos

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hemoglobin A1c
Časové okno: 4 měsíce
Kontrola glykémie
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmatická glukóza nalačno
Časové okno: 4 měsíce
Hladina glukózy nalačno
4 měsíce
Procento subjektů dosahujících HbA1c < 7,5 %
Časové okno: 4 měsíce
Procento subjektů dosahujících úrovně HbA1c < 7,5 %
4 měsíce
Hmotnost
Časové okno: 4 měsíce
Tělesná hmotnost
4 měsíce
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 4 měsíce
Index tělesné hmotnosti (BMI)
4 měsíce
HOMA-IR
Časové okno: 4 měsíce
Inzulinová rezistence podle modelu HOMA
4 měsíce
RYCHLE
Časové okno: 4 měsíce
Inzulínová rezistence podle modelu QUICKI
4 měsíce
Hs-CRP
Časové okno: 4 měsíce
Vysoce citlivý C-reaktivní protein (zánětlivý marker)
4 měsíce
Počet leukocytů
Časové okno: 4 měsíce
Počet bílých krvinek (náhradní marker zánětu)
4 měsíce
Hypoglykemické příhody
Časové okno: 4 měsíce
Počet hypoglykemických příhod
4 měsíce
Nežádoucí příhody
Časové okno: 4 měsíce
Všechny ostatní nežádoucí příhody jiné než hypoglykémie
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

27. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit