Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Automatizované sledování pacientů s časnou revmatoidní artritidou na bázi mobilního telefonu (SandRA)

4. října 2017 aktualizováno: Medcare Oy
Účelem této studie je zjistit, zda automatizované vzdálené monitorování pacientů s časnou revmatoidní artritidou pomocí softwaru SandRA a služby krátkých zpráv mobilních telefonů zvyšuje compliance pacientů a pomáhá identifikovat pacienty, kteří potřebují přehodnocení medikace před plánovanými návštěvami. To by mohlo vést k lepšímu klinickému výsledku a nákladové efektivitě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro zlepšení monitorování pacientů s časnou RA vyvinuli vyšetřovatelé automatizovaný vzdálený monitorovací systém SandRA (Showing-any-need-for-Re-Assessment) založený na službě krátkých zpráv (SMS) mobilních telefonů a globálním hodnocení závažnosti pacientů. RA (PtGA) na číselné stupnici od 0 do 10.

Software SandRA odešle každé 2 až 6 týdnů automaticky SMS na mobilní telefon pacienta a pacient odpoví jedním stisknutím klávesnice. Odpovědi pacientů jsou zaznamenány v SandRA a automaticky analyzovány. Pokud odpovědi naznačují nedodržení, nežádoucí jevy nebo zmeškaný cíl, systém automaticky odešle SMS: „Vaše sestra vám zavolá do 2 pracovních dnů“ a sestra dostane alarm e-mailem. V případě potřeby je domluvena další návštěva za účelem úpravy léčby.

Předběžné studie ukazují, že PtGA daný mobilním telefonem má dostatečnou konvergentní validitu. Strukturovaná zpětná vazba od pacientů byla příznivá a většina odborníků hodnotí systém jako proveditelný.

Cílem této studie je prozkoumat dopad monitorování SandRA na klinické výsledky RA, na kvalitu života pacientů a adherenci k lékům a také na spotřebované zdroje. Odhaduje se nákladová efektivita SandRa.

Metody Jsou zahrnuti po sobě jdoucí pacienti (200) s RA. Patří sem ti, kteří umí používat SMS zprávy z mobilního telefonu, rozumí systému SandRA a jsou ochotni. Po informovaném souhlasu jsou pacienti randomizováni do dvou skupin: 1) skupina SandRA a 2) kontrolní skupina.

Pacienti randomizovaní do skupiny SandRA jsou instruováni jako obvykle. Pravidelné návštěvy lékaře jsou naplánovány na 3 měsíce a na 6 měsíců, kdy sledování SandRa končí. Budou shromážděny následující klinické údaje. 1) soubor základních dat ACR na začátku, po 3 a 6 měsících a při případných dalších návštěvách; 2) rentgenové snímky rukou a nohou na začátku (pokud nebyly pořízeny do 6 měsíců); 3) antirevmatická léčba a možné příčiny změn a změn během 6 měsíců 4) důvěra pacienta (VAS) při každé návštěvě lékaře; 5) kvalita života (SF-36) na začátku a po 6 měsících. Zpětná vazba pacientů na systém pomocí strukturovaného dotazníku je shromažďována po 6 měsících.

Pacienti v kontrolní skupině jsou léčeni jako obvykle. Následné návštěvy jsou naplánovány podle potřeby. Stejná klinická data jako ve skupině SandRA byla shromážděna na začátku a po 6 měsících.

V obou skupinách se na počátku zaznamenávají průvodní onemocnění a léky, stejně jako věk, pohlaví a úroveň vzdělání. Spotřeba prostředků se posuzuje jako počet kontaktů (návštěvy lékaře, návštěvy sestry, ale i telefonátů plánovaných i neplánovaných) s ambulancí za 6měsíční sledování.

Kromě toho jsou pacienti hodnoceni po 12 měsících, kdy je shromážděn soubor základních dat ACR.

Rentgenové snímky na začátku a soubor základních dat ACR při návštěvách lékaře, bezpečnostní laboratorní testy a hodnotící návštěvy ve 3., 6. a 12. měsíci jsou součástí běžné klinické péče. Kvůli studiu nejsou nutné žádné další návštěvy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

165

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jyväskylä, Finsko, FI-40620
        • Central Finland Central Hospital
      • Lappeenranta, Finsko, FI-53130
        • South Karelia Central Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splnění klasifikačních kritérií EULAR 2010 pro revmatoidní artritidu
  • Zahájení prvních antirevmatických léků
  • Schopnost používat službu krátkých zpráv mobilních telefonů,
  • Pochopení funkce monitorovacího systému SandRA
  • Ochota zúčastnit se.

Kritéria vyloučení:

- Nesplnění kritérií pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SandRA
sledování mobilního telefonu
Software SandRA zasílá SMS zprávy pacientovi s dotazy na užívání a nežádoucí účinky předepsaných léků a na závažnost revmatoidní artritidy. Zprávy odpovědí jsou interpretovány automaticky.
Žádný zásah: Řízení
konvenční sledování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prominutí
Časové okno: v 6 měsících (spoluprimární 12 měsíců)
počet remisí na každé paži, definovaný bez bolestivých nebo oteklých kloubů (44 kloubů) a normální CRP
v 6 měsících (spoluprimární 12 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
trpělivá důvěra
Časové okno: v 0, 3 a 6 měsících
vizuální analogová stupnice
v 0, 3 a 6 měsících
kvalita života
Časové okno: v 0, 3 a 6 měsících
SF-36
v 0, 3 a 6 měsících
adherence k drogám
Časové okno: během 6 měsíců
vysazení léků, nežádoucí účinky
během 6 měsíců
spotřebu zdrojů
Časové okno: během 6 měsíců
extra telefonáty, extra návštěvy
během 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kari Puolakka, MD, PhD, South Carelia Central Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

2. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit