Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie lékových interakcí MGL-3196 s rosuvastatinem a simvastatinem

31. srpna 2022 aktualizováno: Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Jednocentrová, otevřená studie lékových interakcí MGL-3196 s rosuvastatinem a simvastatinem u zdravých subjektů

Účelem této studie je určit, zda MGL-3196 mění farmakokinetiku rosuvastatinu a/nebo simvastatinu u zdravých mužů a žen, které nemají potenciál otěhotnět.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas.
  • Zdravý, nekuřák, muž nebo žena ve věku od 18 do 55 let (včetně).
  • Tělesná hmotnost > 50 kg a BMI mezi 18 a 32 kg/m2 (včetně).
  • Je-li žena, má nedětský potenciál (tj. chirurgicky [bilaterální ooforektomie, hysterektomie, hysteroskopická sterilizace nebo podvázání vejcovodů]). Nebo je přirozeně sterilní [>12 po sobě jdoucích měsíců bez menstruace]) s ověřením folikuly stimulujícím hormonem (FSH) při screeningu.
  • Pokud muž a není vasektomií, musí souhlasit s použitím kondomu se spermicidem nebo se zdržet pohlavního styku během studie do 30 dnů po poslední dávce studovaného léku. Pro muže po vazektomii nejsou vyžadována žádná omezení za předpokladu, že jeho vasektomie byla provedena 4 měsíce nebo déle před první dávkou studovaného léku. Muž, kterému byla provedena vasektomie méně než 4 měsíce před zahájením studie, musí dodržovat stejný postup jako muž bez vasektomie.

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli klinicky významné abnormální nálezy během fyzikálního vyšetření včetně krevního tlaku, srdeční frekvence nebo rytmu, klinických laboratorních testů nebo 12svodového EKG.
  • Důkaz nebo anamnéza klinicky významného hematologického, endokrinního, plicního, gastrointestinálního, kardiovaskulárního, renálního, jaterního, neurologického nebo psychiatrického onemocnění.
  • Test hormonu stimulujícího štítnou žlázu při screeningu mimo normální rozmezí. Opakované testování je povoleno jednou podle uvážení zkoušejícího.
  • Současné nebo nedávné (<6 měsíců) hepatobiliární onemocnění; nebo aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT) nebo přímý bilirubin vyšší než horní hranice referenčního rozmezí při screeningu. Opakované testování je povoleno jednou podle uvážení zkoušejícího.
  • Zvýšená kreatinkináza (CK) při screeningu (povoleno jedno opakování testu).
  • Gilbertův syndrom.
  • Pozitivní screeningový test na protilátky proti HIV, povrchový antigen hepatitidy B nebo protilátky proti hepatitidě C.
  • Abnormální screeningové EKG: včetně strojově čteného QTc > 450 ms (potvrzeno manuálním přečtením), QRS > 110 ms, intermitentní blokáda raménka, časté předčasné síňové nebo předčasné ventrikulární kontrakce nebo jakýkoli jiný rytmus než normální sinusový rytmus, který je interpretován zkoušejícího být klinicky významný.
  • Anamnéza citlivosti na podobný studovaný lék (např. Karo Bio KB2115 nebo Metabasis MB7811) nebo anamnéza důležité lékové nebo jiné alergie (kromě neléčených, asymptomatických sezónních alergií v době dávkování), pokud to zkoušející nepovažuje za klinicky významné.
  • Anamnéza citlivosti na léky na štítnou žlázu.
  • Anamnéza intolerance nebo nežádoucí reakce na statin nebo anamnéza myopatie včetně rhabdomyolýzy.
  • Nesnášenlivost beta-blokátorů (léčba beta-blokátory by mohla být vhodná ke zmírnění tachykardie, pokud je pozorována).
  • Účast na jiném klinickém hodnocení hodnoceného léku (nebo zdravotnického prostředku) během posledních 30 dnů před prvním dnem dávkování nebo kteří byli vystaveni více než čtyřem novým chemickým látkám během 12 měsíců před prvním dnem podávání.
  • Užívání třezalky tečkované během 28 dnů před první dávkou studovaného léku.
  • Neochota vzdát se konzumace červeného vína, sevillských pomerančů, grapefruitu nebo grapefruitové šťávy a/nebo pomel, hvězdicového ovoce, hybridů grapefruitu nebo jiných citrusových šťáv od 5 dnů před první dávkou studovaného léčiva a v průběhu studie.
  • Subjekty s anamnézou zneužívání drog nebo alkoholu, jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu 5. vydání.
  • Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu přesahující 7 nápojů/týden u žen nebo 14 nápojů/týden u mužů (1 nápoj = 5 uncí vína nebo 12 uncí piva nebo 1,5 unce tvrdého alkoholu) během 6 měsíců před screeningem.
  • Použití acetaminofenu během 7 dnů před dávkováním a během studie s výjimkou léčby nežádoucí příhody podle pokynů zkoušejícího.
  • Anamnéza pravidelného užívání tabáku nebo výrobků obsahujících nikotin během posledních 6 měsíců ve vztahu ke screeningu.
  • Pozitivní screening na přítomnost drog v moči nebo test na alkohol při screeningu nebo Den -1.
  • Ženy, které jsou těhotné, mohou otěhotnět nebo kojící ženy.
  • Namáhavá fyzická aktivita, která by mohla způsobit svalové bolesti nebo zranění, včetně kontaktních sportů, kdykoli od 3 dnů před první dávkou studovaného léku až do dokončení studie.
  • Nadměrný příjem kofeinu (>3 šálky kávy/den nebo ekvivalent).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Léčba
Simvastatin následovaný rosuvastatinem, poté MGL-3196 denně a následně odděleným současným podáváním simvastatinu a rosuvastatinu
Ostatní jména:
  • Crestor
Ostatní jména:
  • Zocor
Ostatní jména:
  • VIA-3196

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou od doby dávkování extrapolovaná do nekonečna (AUC(0-inf)) rosuvastatinu ovlivněná MGL-3196
Časové okno: 72 hodin
72 hodin
AUC(0-inf) simvastatinu ovlivněného MGL-3196
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gerri Poss, MD, Celerion

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2015

První zveřejněno (ODHAD)

7. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit