Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az MGL-3196 gyógyszerkölcsönhatás vizsgálata rosuvastatinnal és szimvasztatinnal

2022. augusztus 31. frissítette: Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Az MGL-3196 egyközpontú, nyílt elnevezésű gyógyszerkölcsönhatás-vizsgálata rosuvasztatinnal és szimvasztatinnal egészséges alanyokon

Ennek a vizsgálatnak a célja annak meghatározása, hogy az MGL-3196 megváltoztatja-e a rozuvasztatin és/vagy szimvasztatin farmakokinetikáját egészséges férfiakban és nem fogamzóképes nőkben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

25

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hajlandónak és képesnek kell lennie írásos, tájékozott beleegyezés megadására.
  • Egészséges, nemdohányzó, 18 és 55 év közötti (beleértve) férfi vagy nő.
  • Testtömeg > 50 kg és BMI 18 és 32 kg/m2 között (beleértve).
  • Ha nő, nem fogamzóképes (vagyis műtéti úton [kétoldali peteeltávolítás, méheltávolítás, hiszteroszkópos sterilizálás vagy petevezeték lekötés]). Vagy természetesen steril [>12 egymást követő hónap menstruáció nélkül]), szűréskor tüszőstimuláló hormon (FSH) igazolja.
  • Ha férfi és nem vazectomizált, bele kell egyeznie, hogy spermiciddel óvszert használ, vagy tartózkodnia kell a nemi közösüléstől a vizsgálati gyógyszer utolsó adagját követő 30 napig. Nincs szükség korlátozásra vazectomizált férfi esetében, feltéve, hogy vazektómiáját legalább 4 hónappal a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt végezték el. Azon hímeknek, akiket kevesebb mint 4 hónappal a vizsgálat megkezdése előtt vazectomizáltak, ugyanazt az eljárást kell követniük, mint a nem vazectomizált férfiaknak.

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen klinikailag jelentős kóros lelet a fizikális vizsgálat során, beleértve a vérnyomást, a pulzusszámot vagy a ritmust, a klinikai laboratóriumi teszteket vagy a 12 elvezetéses EKG-t.
  • Klinikailag jelentős hematológiai, endokrin, tüdő-, gasztrointesztinális, szív- és érrendszeri, vese-, máj-, neurológiai vagy pszichiátriai betegség bizonyítéka vagy kórtörténete.
  • Pajzsmirigy-stimuláló hormon teszt szűréskor a normál tartományon kívül. A vizsgálat megismétlése a vizsgáló belátása szerint egyszer megengedett.
  • Jelenlegi vagy közelmúltbeli (<6 hónapos) hepatobiliaris betegség; vagy aszpartát-aminotranszferáz (AST), alanin-aminotranszferáz (ALT) vagy direkt bilirubin szintje meghaladja a referenciatartomány felső határát a szűréskor. A vizsgálat megismétlése a vizsgáló belátása szerint egyszer megengedett.
  • Emelkedett kreatin-kináz (CK) a szűréskor (egy ismételt vizsgálat megengedett).
  • Gilbert-szindróma.
  • Pozitív szűrőteszt HIV antitestre, Hepatitis B felületi antigénre vagy Hepatitis C antitestre.
  • Rendellenes szűrő EKG: beleértve a géppel leolvasott QTc > 450 msec (kézi leolvasással megerősítve), QRS > 110 msec, szakaszos köteg elágazás blokk, gyakori korai pitvari vagy korai kamrai összehúzódások, vagy a normál szinuszritmustól eltérő bármely ritmus, amelyet klinikailag jelentősnek kell lennie.
  • Hasonló vizsgálati gyógyszerrel (pl. Karo Bio KB2115 vagy Metabasis MB7811) szembeni érzékenység anamnézisében, vagy fontos gyógyszer- vagy egyéb allergia anamnézisében (kivéve a kezeletlen, tünetmentes szezonális allergiát az adagolás időpontjában), kivéve, ha a vizsgáló ezt klinikailag nem jelentősnek tartja.
  • A pajzsmirigy-gyógyszerekkel szembeni érzékenység anamnézisében.
  • A sztatinnal szembeni intolerancia vagy nemkívánatos reakció a kórtörténetben, vagy myopathia, beleértve a rhabdomyolysist is.
  • A béta-blokkolók intoleranciája (a béta-blokkoló kezelés megfelelő lehet a tachycardia enyhítésére, ha megfigyelhető).
  • Vizsgálati gyógyszer (vagy orvostechnikai eszköz) másik klinikai vizsgálatában való részvétel az első adagolási napot megelőző utolsó 30 napon belül, vagy akik az első adagolási napot megelőző 12 hónapon belül négynél több új kémiai entitásnak voltak kitéve.
  • Az orbáncfű használata a vizsgált gyógyszer első adagja előtt 28 napon belül.
  • Nem hajlandó lemondani vörösbor, sevillai narancs, grapefruit vagy grapefruitlé és/vagy pomelo, csillaggyümölcs, grapefruit hibrid vagy más citruslevek fogyasztásáról a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt 5 nappal és a vizsgálat során.
  • A Diagnosztikai és statisztikai kézikönyv 5. kiadásában meghatározott alanyok, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel vagy alkohollal visszaéltek.
  • Heti 7 italt meghaladó rendszeres alkoholfogyasztás nőknél vagy heti 14 italnál férfiaknál (1 ital = 5 uncia bor vagy 12 uncia sör vagy 1,5 uncia tömény ital) a szűrést megelőző 6 hónapon belül.
  • Az acetaminofen alkalmazása az adagolás előtt 7 napon belül és a vizsgálat során, kivéve a nemkívánatos esemény kezelését a vizsgáló utasítása szerint.
  • Rendszeres dohány- vagy nikotintartalmú termékek fogyasztása az elmúlt 6 hónapban a szűréshez képest.
  • Pozitív vizelet gyógyszerszűrés vagy alkoholteszt a szűréskor vagy -1. napon.
  • Olyan nők, akik terhesek vagy teherbe eshetnek, vagy szoptatnak.
  • Megerőltető fizikai tevékenység, amely izomfájdalmat vagy izomsérülést okozhat, beleértve a kontaktsportokat is, a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt 3 nappal a vizsgálat befejezéséig bármikor.
  • Túlzott koffeinbevitel (>3 csésze kávé/nap vagy azzal egyenértékű).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
EGYÉB: Kezelés
Simvastatin, majd Rosuvastatin, majd MGL-3196 naponta, majd a szimvasztatin és a rozuvasztatin külön együttadása
Más nevek:
  • Crestor
Más nevek:
  • Zocor
Más nevek:
  • VIA-3196

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A görbe alatti terület az adagolás időpontjától a végtelenig extrapolált rosuvastatin (AUC(0-inf)) az MGL-3196 hatására
Időkeret: 72 óra
72 óra
A szimvasztatin AUC(0-inf) értékét az MGL-3196 befolyásolja
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gerri Poss, MD, Celerion

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2015. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. szeptember 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 4.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. szeptember 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 31.

Utolsó ellenőrzés

2015. szeptember 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

3
Iratkozz fel