Objasnění smyslových charakteristik a potravinových preferencí u seniorů (AUPALESENS)
16. srpna 2016 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Podvýživa je častým problémem u osob starších 65 let: prevalence podvýživy může dosáhnout 25 až 29 % u osob žijících doma, které potřebují pomoc, čísla se pohybují mezi 19 a 38 % u osob žijících v ústavech a konečně prevalence podvýživy podvýživa u hospitalizovaných starších pacientů může dosáhnout 30 až 90 %.
Několik studií se pokusilo vysvětlit změny v postojích, chování, frekvenci jídla nebo nutričním stavu u starších osob poklesem chemosenzorické citlivosti. Cílem tohoto projektu je otestovat hypotézu, že možná není tolik schopnost vnímat. vůně nebo chuť, které ovlivňují stravovací chování u starších osob jako jejich schopnost rozlišovat mezi vůněmi nebo chutěmi na jedné straně (percepční zpracování) a jejich schopnost správně interpretovat chemosenzorický signál na straně druhé (kognitivní zpracování).
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
611
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Dijon, Francie, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Osoby starší 65 let.
- Osoby s cukrovkou, srdečním onemocněním nebo hypertenzí stabilizované léčbou.
- Osoby kognitivně schopné provádět testy a vyplňovat dotazníky (Folsteinův test mezi 22. a 30. rokem).
Kritéria vyloučení:
- Každá osoba trpící v době testu akutním onemocněním.
- Každá osoba, která vykazuje jakoukoli alergii (jídlo, roztoči, pyl…).
- Každá osoba trpící astmatem nebo závažnými respiračními poruchami (rakovina plic, tracheotomie…).
- Každá osoba vykazující anosmii (úplná ztráta čichu) od narození nebo po fyzickém traumatu (poranění hlavy) nebo v důsledku nemoci (těžká rýma).
- Osoby s cukrovkou, srdečním onemocněním nebo hypertenzí nestabilizované léčbou.
- Každá osoba, která má předpokládanou délku života kratší než 6 měsíců.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 1.nezávislí pacienti
|
|
|
Experimentální: 2. méně mobilní pacienti
|
|
|
Experimentální: pacient v rezidenci
|
|
|
Experimentální: pacienti v domově pro seniory (EHPAD)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Skutečně úroveň závislosti skóre v každém z čichových testů, chuťových a žvýkacích
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. srpna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. srpna 2016
První zveřejněno (Odhad)
22. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. srpna 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. srpna 2016
Naposledy ověřeno
1. července 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PFITZENMEYER 2010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .