Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Belysning af sensoriske karakteristika og madpræferencer hos ældre (AUPALESENS)

16. august 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Underernæring er et hyppigt problem hos personer over 65 år: Forekomsten af ​​underernæring kan nå op på 25 til 29 % hos hjemmeboende personer, som har brug for hjælp, tallene varierer mellem 19 og 38 % for dem, der bor på institutioner, og endelig, forekomsten af fejlernæring hos indlagte ældre patienter kan nå op på 30 til 90 %. Nogle få undersøgelser har forsøgt at forklare ændringer i holdninger, adfærd, hyppighed af måltider eller ernæringsstatus hos ældre ved et fald i kemosensorisk følsomhed. Formålet med dette projekt er at teste hypotesen om, at det måske ikke er så meget evnen til at opfatte. en lugt eller en smag, der påvirker spiseadfærd hos ældre som deres evne til at skelne mellem lugte eller smag på den ene side (perceptuel bearbejdning), og deres evne til korrekt at fortolke et kemosensorisk signal på den anden side (kognitiv bearbejdning).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

611

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Chu Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer over 65 år.
  • Personer med diabetes, hjertesygdomme eller hypertension stabiliseret af en behandling.
  • Personer kognitivt i stand til at udføre testene og udfylde spørgeskemaerne (Folstein-test mellem 22 og 30).

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person, der lider af en akut sygdom på tidspunktet for testen.
  • Enhver person, der har nogen form for allergi (mad, mider, pollen...).
  • Enhver person, der lider af astma eller alvorlige luftvejslidelser (lungekræft, trakeotomi...).
  • Enhver person, der udviser anosmi (totalt tab af lugteevne) fra fødslen eller efter fysisk traume (hovedskade) eller på grund af sygdom (alvorlig rhinitis).
  • Personer med diabetes, hjertesygdomme eller hypertension, der ikke er stabiliseret ved behandling.
  • Enhver person med en forventet levetid på mindre end 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1.uafhængige patienter
Eksperimentel: 2. mindre mobile patienter
Eksperimentel: patient i en bolig
Eksperimentel: patienter i et ældrehjem (EHPAD)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Faktisk niveauet af afhængighed af score ved hver af de lugttest, smagsprøver og tyggeprøver
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2016

Først opslået (Skøn)

22. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PFITZENMEYER 2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lugt- og smagstest

3
Abonner