- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02883114
An Open-Label, 2 Treatment Period,Study To Study The Drug Interaction Between Repeated Doses Of Itraconazole And Single Dose Pharmacokinetics (PK) Of PF-06648671 In Healthy Adults.
19. prosince 2016 aktualizováno: Pfizer
A Phase 1, Open-label, Two-period, Fixed-sequence Study To Estimate The Effects Of Multiple-dose Administration Of Itraconazole On The Single-dose Pharmacokinetics Of Pf-06648671 In Healthy Adults
This study is to evaluate the effect of multiple doses of itraconazole, the potent cytochrome P450 enzymes (CYP3A) inhibitor, on the pharmacokinetics of PF-06648671 following a single dose administration in healthy subject.
Přehled studie
Detailní popis
Based on in vitro data, PF-06648671 was predominantly metabolized by CYP3A and therefore there is a potential risk that PF-06648671 PK will be affected by co-administered drugs that can inhibit CYP3A activity.
This is a clinical drug interaction study to evaluate this potential drug interaction in human.
In this study, healthy volunteers will take a single dose of 25 mg PF-06648671 in period 1 followed by at least 7 day washout.
In period 2, same subjects will take 200 mg itraconazole oral solution once a day for 3 days, followed by co-administration of 200 mg oral solution and a single dose of 25 mg PF-06648671 on day 4 which are dosed approximately one hour apart with itraconazole is given first.
The PF-06648671 PK will be collected 0-48 hours after dose in period 1 and 0-240 hrs in period 2. Safety will also be monitored throughout both periods.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511
- Pfizer New Haven Clinical Research Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male and/or female subjects of non childbearing potential between the ages of 18 and 55 years at the time of screening, inclusive. Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12 lead ECG or clinical laboratory tests.
- Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
- Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the subject has been informed of all pertinent aspects of the study.
- Subjects who are willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures.
Exclusion Criteria:
- Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).
- Hypersensitivity or previous adverse events due to azole antifungals.
- A positive urine drug testing.
- History of regular alcohol consumption exceeding 7 drinks/week for females or 14 drinks/week for males within 6 months of Screening.
- Use of tobacco or nicotine containing products in excess of the equivalent of 5 cigarettes per day.
- Treatment with an investigational drug within 30 days (or as determined by the local requirement) or 5 half lives preceding the first dose of study medication, whichever is longer.
- Screening supine blood pressure >=140 mm Hg (systolic) or 90 mm Hg (diastolic), following at least 5 minutes of supine rest. If blood pressure (BP) is >=140 mm Hg (systolic) or 90 mm Hg (diastolic), the BP should be repeated two more times and the average of the three BP values should be used to determine the subject's eligibility.
- Screening supine 12 lead ECG demonstrating corrected QT (QTc) >450 msec or a QRS interval >120 msec. If QTc exceeds 450 msec, or QRS exceeds 120 msec, the ECG should be repeated two more times and the average of the three QTc or QRS values should be used to determine the subject's eligibility.
Subjects with ANY of the following abnormalities in clinical laboratory tests at Screening AND at Day 0, as assessed by the study specific laboratory and confirmed by a single repeat, if deemed necessary:
- Aspartate aminotransferase (AST)/ serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) or alanine aminotransferase (ALT)/serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) >1x upper limit of normal (ULN);
- Total bilirubin>=1.5 x ULN; subjects with a history of Gilbert's syndrome may have a direct bilirubin measured and would be eligible for this study provided the direct bilirubin is ULN.
- Fertile male subjects who are unwilling or unable to use a highly effective method of contraception as outlined in this protocol for the duration of the study and for at least 28 days, or longer based upon the compound's half life characteristics, after the last dose of investigational product.
- Use of prescription or nonprescription drugs and dietary supplements within 7 days or 5 half lives (whichever is longer) prior to the first dose of investigational product. As an exception, acetaminophen/paracetamol may be used at doses of 1 g/day. Limited use of non prescription medications that are not believed to affect subject safety or the overall results of the study may be permitted on a case by case basis following approval by the sponsor.
- History of hepatitis or positive testing for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B surface antibody (HBsAb), hepatitis B core antibody (HBcAb) or hepatitis C antibodies (HCV). As an exception, a positive HBsAb finding as a result of subject vaccination is permissible.
- Blood donation (excluding plasma donations) of approximately 1 pint (500 mL) or more within 60 days prior to dosing.
- Unwilling or unable to comply with the Lifestyle Requirements described in this protocol.
- Subjects who are investigator site staff members directly involved in the conduct of the study and their family members, site staff members otherwise supervised by the investigator, or subjects who are Pfizer employees, including their family members, directly involved in the conduct of the study.
- Any condition possibly affecting drug absorption.
- Have any medical conditions, medical history, or are taking any medications that are contraindicated in the itraconazole prescribing information.
- Other acute or chronic medical or psychiatric condition including recent (within the past year) or active suicidal ideation or behavior or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: single cohort
single dose of PF-06648671 in period 1 and 14-day dose of itraconazole plus single dose of PF-06648671 in period 2
|
Subjects will receive a single dose of PF-06648671 25 mg oral suspension on day 1 in period 1 and a single dose on Day 4 in period 2.
Subjects will receive itraconazole 200 mg oral solution once a day for 14 days in period 2
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Maximum Observed PF-06648671 Plasma Concentration (Cmax)
Časové okno: 0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2 following single dose PF-06648671
|
Camx after single dose of 25 mg PF-06648671 in period 1 and period 2
|
0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2 following single dose PF-06648671
|
Time to Reach Maximum Observed Plasma concentration (Tmax)
Časové okno: 0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Tmax following single doses of PF-06648671 in period 1 and period 2
|
0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Area Under the Curve From Time Zero to Extrapolated Infinite Time in Plasma (AUCinf)
Časové okno: 0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
AUCinf following single doses of PF-06648671 in period 1 and period 2
|
0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Area Under the Curve from Time Zero to Last Quantifiable Plasma Concentration (AUClast)
Časové okno: 0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
AUClast following single doses of PF-06648671 in period 1 and period 2
|
0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Plasma Decay Half-life (t1/2)
Časové okno: 0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
t1/2 following single doses of PF-06648671 in period 1 and period 2
|
0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Apparent Oral Clearance (CL/F)
Časové okno: 0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
CL/F following single doses of PF-06648671 in period 1 and period 2
|
0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Apparent Volume of Distribution (Vz/F)
Časové okno: 0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Vz/F following single doses of PF-06648671 in period 1 and period 2
|
0-48 hours in period 1 and 0-240 hours in period 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. srpna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. srpna 2016
První zveřejněno (Odhad)
30. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. prosince 2016
Naposledy ověřeno
1. prosince 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antagonisté hormonů
- Antifungální látky
- Inhibitory syntézy steroidů
- Inhibitory 14-alfa demetylázy
- Itrakonazol
Další identifikační čísla studie
- B7991006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na PF-06648671
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
University of FloridaDokončenoGastrointestinální příznaky | Frekvence stolice | Gastrointestinální tranzitní časSpojené státy
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončenoSchizofrenieSpojené státy