Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Individuální výběr způsobu doručení

9. února 2026 aktualizováno: University Hospital Tuebingen

Individuální výběr způsobu doručení – prospektivní studie využívající online průzkumy

Primárním cílem studie je prozkoumat osobní postoje ke způsobu porodu mezi zdravotníky i neprofesionály. Vyšetřovatelé také zjišťují, zda poskytnutí podrobných informací, které by mohly ovlivnit rozhodnutí o způsobu porodu (např. edukace o poruchách pánevního dna nebo výhodách či nevýhodách epidurální anestezie), nezmění názor účastníků na to, jak určit preferovaný způsob porodu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Volba způsobu porodu je individuální rozhodnutí, které je ovlivněno osobními názory a pocity ohledně toho, co by mohlo být pro vlastní tělo a dítě nejlepší. Zvyšující se povědomí o rizicích vaginálního porodu vedlo ke zvyšující se míře porodů císařským řezem na žádost matky.

Primárním cílem studie je prozkoumat osobní postoje ke způsobu porodu mezi zdravotníky i neprofesionály. Vyšetřovatelé také zjišťují, zda poskytnutí podrobných informací, které by mohly ovlivnit rozhodnutí o způsobu porodu (např. edukace o poruchách pánevního dna nebo výhodách či nevýhodách epidurální anestezie), nezmění názor účastníků na to, jak určit preferovaný způsob porodu.

Sekundárním cílem průzkumu je získat informace o osobních postojích ohledně:

  • epidurální anestezie pro úlevu od bolesti během porodu
  • systémy stratifikace rizika
  • postnatální zotavovací cvičení Data budou získána pomocí online dotazníku určeného pro tuto studii. V této studii budou dvě skupiny. První skupinu („lékaři“) tvoří gynekologové buď se subspecializací (urogynekologie, fetální a mateřská medicína, porodnictví, ostatní) a další poskytovatelé zdravotní péče mimo porodnice a zdravotnický personál, bez ohledu na to, zda se jedná o sestry, zdravotnické asistenty, lékaři, fyzioterapeuti, porodní asistentky, administrativní pracovníci. Skupinu „neprofesionálů“ tvoří ženy, které jsou v současné době těhotné a nejsou zdravotníky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2605

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tübingen, Německo, 72076
        • University Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V této studii budou dvě skupiny. První skupinu („lékaři“) tvoří gynekologové buď se subspecializací (urogynekologie, fetální a mateřská medicína, porodnictví, ostatní) a další poskytovatelé zdravotní péče mimo porodnice a zdravotnický personál, bez ohledu na to, zda se jedná o sestry, zdravotnické asistenty, lékaři, fyzioterapeuti, porodní asistentky, administrativní pracovníci. Skupinu „neprofesionálů“ tvoří ženy, které jsou v současné době těhotné a nejsou zdravotníky.

Kritéria pro zařazení:

Účastníci ve skupině „lékaři“ mohou být z obou pohlaví, starší 18 let, v současné době pracují v lékařské profesi a dostatečně rozumějí německému jazyku, aby mohli vyplnit dotazník.

"Neprofesionály" jsou těhotné ženy starší 18 let s dostatečnou znalostí německého jazyka, aby mohly vyplnit dotazník.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • schopni vyplnit dotazník

Kritéria vyloučení:

  • nezletilí lidé

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zaměstnanci univerzitní kliniky v Tuebingenu
Online dotazník
Účastníci obdrží webový odkaz na dotazník, který je aktivní po dobu 3 měsíců
Účastníci 9. německého urogynekologického kongresu
Online dotazník
Účastníci obdrží webový odkaz na dotazník, který je aktivní po dobu 3 měsíců
Všichni členové Německé porodnické a gynekologické společnosti
Online dotazník
Účastníci obdrží webový odkaz na dotazník, který je aktivní po dobu 3 měsíců
Těhotné ženy z Tübingenu a Heidelbergu
Online dotazník
Účastníci obdrží webový odkaz na dotazník, který je aktivní po dobu 3 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Režim doručení
Časové okno: 3 měsíce
Volba způsobu doručení
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DECISION

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Režim doručení

Předplatit