Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllinen toimitustavan valinta

tiistai 16. lokakuuta 2018 päivittänyt: University Women's Hospital Tübingen

Yksilöllinen toimitustavan valinta – tulevaisuuden tutkimus verkkokyselyiden avulla

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää sekä terveydenhuollon ammattilaisten että ei-ammattilaisten henkilökohtaisia ​​asenteita toimitustavasta. Tutkijat selvittävät myös, muuttaako sellaisten yksityiskohtaisten tietojen antaminen, jotka saattavat vaikuttaa synnytyspäätökseen (kuten koulutus lantionpohjan sairauksista tai epiduraalipuudutuksen eduista tai haitoista), osallistujien mielipidettä siitä, miten he päättävät haluamansa toimitustavan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytystavan valinta on yksilöllinen päätös, johon vaikuttavat henkilökohtaiset mielipiteet ja tunteet siitä, mikä voisi olla parasta omalle keholle ja lapselle. Kasvava tietoisuus vaginaalisen synnytyksen riskeistä on johtanut lisääntyneeseen keisarileikkaukseen äidin pyynnöstä.

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää sekä terveydenhuollon ammattilaisten että ei-ammattilaisten henkilökohtaisia ​​asenteita toimitustavasta. Tutkijat selvittävät myös, muuttaako sellaisten yksityiskohtaisten tietojen antaminen, jotka saattavat vaikuttaa synnytyspäätökseen (kuten koulutus lantionpohjan sairauksista tai epiduraalipuudutuksen eduista tai haitoista), osallistujien mielipidettä siitä, miten he päättävät haluamansa toimitustavan.

Kyselyn toissijainen tavoite on kerätä tietoa henkilökohtaisista asenteista:

  • epiduraalipuudutus kivun lievitykseen synnytyksen aikana
  • riskien kerrostusjärjestelmät
  • synnytyksen jälkeiset palautumisharjoitukset Aineisto hankitaan tätä tutkimusta varten suunnitellun online-kyselyn avulla. Tässä tutkimuksessa on kaksi ryhmää. Ensimmäiseen ryhmään ("lääketieteen ammattilaiset") kuuluvat gynekologit, joilla on joko alaerikoisala (urogynekologia, sikiö- ja äitiyslääketiede, synnytys jne.) ja muut ei-OB/GYN-terveydenhuollon tarjoajat ja lääkintähenkilöstö, riippumatta siitä, ovatko he sairaanhoitajia, lääkäriassistentteja, lääkärit, fysioterapeutit, kätilöt, hallintohenkilöstö. "Ei-ammattilaisten" ryhmä koostuu naisista, jotka ovat tällä hetkellä raskaana eivätkä ole terveydenhuollon ammattilaisia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2605

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tübingen, Saksa, 72076
        • University Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa on kaksi ryhmää. Ensimmäiseen ryhmään ("lääketieteen ammattilaiset") kuuluvat gynekologit, joilla on joko alaerikoisala (urogynekologia, sikiö- ja äitiyslääketiede, synnytys jne.) ja muut ei-OB/GYN-terveydenhuollon tarjoajat ja lääkintähenkilöstö, riippumatta siitä, ovatko he sairaanhoitajia, lääkäriassistentteja, lääkärit, fysioterapeutit, kätilöt, hallintohenkilöstö. "Ei-ammattilaisten" ryhmä koostuu naisista, jotka ovat tällä hetkellä raskaana eivätkä ole terveydenhuollon ammattilaisia.

Sisällyttämiskriteerit:

"Lääketieteen ammattilaiset" -ryhmään voivat osallistua kumpaa tahansa sukupuolta, yli 18-vuotiaita, tällä hetkellä lääkäreillä työskenteleviä ja riittävät saksan kielen taidot voidakseen täyttää kyselylomakkeen.

"Ei-ammattilaiset" ovat raskaana olevia yli 18-vuotiaita naisia, jotka ymmärtävät riittävästi saksaa voidakseen täyttää kyselylomakkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pystyy täyttämään kyselylomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäisiä ihmisiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tuebingenin yliopistollisen klinikan henkilökunta
Online-pohjainen kyselylomake
Osallistujat saavat web-linkin kyselyyn, joka on aktiivinen 3 kuukautta
Saksan 9. urogynekologisen kongressin osallistujat
Online-pohjainen kyselylomake
Osallistujat saavat web-linkin kyselyyn, joka on aktiivinen 3 kuukautta
Kaikki Saksan synnytys- ja gynekologiseuran jäsenet
Online-pohjainen kyselylomake
Osallistujat saavat web-linkin kyselyyn, joka on aktiivinen 3 kuukautta
Raskaana olevat naiset Tübingenistä ja Heidelbergistä
Online-pohjainen kyselylomake
Osallistujat saavat web-linkin kyselyyn, joka on aktiivinen 3 kuukautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimitustila
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Toimitustavan valinta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DECISION

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toimitustila

Kliiniset tutkimukset Online-pohjainen kyselylomake

3
Tilaa