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配信モードの個別の選択

2026年2月9日 更新者:University Hospital Tuebingen

配信モードの個別の選択 - オンライン アンケートを使用した前向き研究

この研究の主な目的は、医療ヘルスケア専門家と非専門家の両方の分娩方法に関する個人の態度を調査することです。 研究者らはまた、分娩方法に関する決定に影響を与える可能性のある詳細な情報(骨盤底疾患や硬膜外麻酔の長所または短所に関する教育など)を提供することで、希望する分娩方法を決定する方法に関する参加者の意見が変わるかどうかも調査している。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

分娩方法の選択は、自分自身の体と子供にとって何が最善であるかについての個人的な意見や感情に影響される個人的な決定です。 経膣分娩のリスクに対する意識の高まりにより、母体の希望に応じて帝王切開で出産する割合が増加しています。

この研究の主な目的は、医療ヘルスケア専門家と非専門家の両方の分娩方法に関する個人の態度を調査することです。 研究者らはまた、分娩方法に関する決定に影響を与える可能性のある詳細な情報(骨盤底疾患や硬膜外麻酔の長所または短所に関する教育など)を提供することで、希望する分娩方法を決定する方法に関する参加者の意見が変わるかどうかも調査している。

調査の第 2 の目的は、以下に関する個人の態度に関する情報を収集することです。

  • 出産時の痛みを軽減するための硬膜外麻酔
  • リスク階層化システム
  • 産後回復演習 データは、この研究のために設計されたオンライン質問票を使用して取得されます。 この研究には 2 つのグループがあります。 最初のグループ(「医療専門家」)は、下位専門分野(泌尿器科、胎児および母体の医学、産科、その他)を持つ婦人科医と、看護師、医療助手、医療スタッフかどうかに関係なく、産婦人科以外のその他の医療提供者および医療スタッフで構成されます。医師、理学療法士、助産師、管理スタッフ。 「非専門家」のグループは、現在妊娠中の女性で構成されており、医療専門家ではありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2605

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tübingen、ドイツ、72076
        • University Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には 2 つのグループがあります。 最初のグループ(「医療専門家」)は、下位専門分野(泌尿器科、胎児および母体の医学、産科、その他)を持つ婦人科医と、看護師、医療助手、医療スタッフかどうかに関係なく、産婦人科以外のその他の医療提供者および医療スタッフで構成されます。医師、理学療法士、助産師、管理スタッフ。 「非専門家」のグループは、現在妊娠中の女性で構成されており、医療専門家ではありません。

包含基準:

「医療専門家」グループの参加者は、性別を問わず、18 歳以上で、現在医療専門職に就いており、アンケートに記入できるだけのドイツ語を十分に理解している必要があります。

「非専門家」とは、アンケートに記入できるだけのドイツ語を十分に理解している 18 歳以上の妊娠中の女性です。

説明

包含基準:

  • アンケートに記入できる

除外基準:

  • 未成年者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
テュービンゲン大学クリニックのスタッフ
オンラインアンケート
参加者はアンケートへの Web リンクを受け取ります。このリンクは 3 か月間有効です
第9回ドイツ泌尿器科学会の参加者
オンラインアンケート
参加者はアンケートへの Web リンクを受け取ります。このリンクは 3 か月間有効です
ドイツ産科婦人科学会会員全員
オンラインアンケート
参加者はアンケートへの Web リンクを受け取ります。このリンクは 3 か月間有効です
テュービンゲンとハイデルベルクの妊婦
オンラインアンケート
参加者はアンケートへの Web リンクを受け取ります。このリンクは 3 か月間有効です

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
配信モード
時間枠:3ヶ月
配信モードの選択
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月24日

最初の投稿 (実際)

2017年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DECISION

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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