Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальный выбор способа доставки

9 февраля 2026 г. обновлено: University Hospital Tuebingen

Индивидуальный выбор способа доставки — проспективное исследование с использованием онлайн-опросов

Основная цель исследования - изучить личное отношение к способу родоразрешения как среди медицинских работников, так и среди непрофессионалов. Исследователи также изучают, изменит ли предоставление подробной информации, которая может повлиять на решение о способе родоразрешения (например, информация о заболеваниях тазового дна или преимуществах или недостатках эпидуральной анестезии), мнение участников о том, как определить предпочтительный способ родоразрешения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Выбор способа родоразрешения — это индивидуальное решение, на которое влияют личные мнения и чувства по поводу того, что может быть лучше для собственного тела и ребенка. Повышение осведомленности о рисках вагинальных родов привело к увеличению частоты кесарева сечения по просьбе матери.

Основная цель исследования - изучить личное отношение к способу родоразрешения как среди медицинских работников, так и среди непрофессионалов. Исследователи также изучают, изменит ли предоставление подробной информации, которая может повлиять на решение о способе родоразрешения (например, информация о заболеваниях тазового дна или преимуществах или недостатках эпидуральной анестезии), мнение участников о том, как определить предпочтительный способ родоразрешения.

Второстепенной целью опроса является сбор информации о личном отношении к:

  • эпидуральная анестезия для обезболивания во время родов
  • системы стратификации риска
  • послеродовые восстановительные упражнения Данные будут получены с помощью онлайн-анкеты, разработанной для этого исследования. В этом исследовании будет две группы. Первая группа («медицинские работники») состоит из гинекологов любой узкой специализации (урогинекология, фетальная и материнская медицина, акушерство и др.) и других медицинских работников, не являющихся акушерами-гинекологами, и медицинского персонала, независимо от того, являются ли они медсестрами, фельдшерами, врачи, физиотерапевты, акушерки, административный персонал. В группу «непрофессионалов» входят беременные женщины, не являющиеся медицинскими работниками.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2605

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tübingen, Германия, 72076
        • University Women's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании будет две группы. Первая группа («медицинские работники») состоит из гинекологов любой узкой специализации (урогинекология, фетальная и материнская медицина, акушерство и др.) и других медицинских работников, не являющихся акушерами-гинекологами, и медицинского персонала, независимо от того, являются ли они медсестрами, фельдшерами, врачи, физиотерапевты, акушерки, административный персонал. В группу «непрофессионалов» входят беременные женщины, не являющиеся медицинскими работниками.

Критерии включения:

Участники группы «медицинские работники» могут быть любого пола, старше 18 лет, в настоящее время работать в области медицины и иметь достаточное знание немецкого языка, чтобы иметь возможность заполнить анкету.

«Непрофессионалами» являются беременные женщины старше 18 лет, обладающие достаточным знанием немецкого языка, чтобы иметь возможность заполнить анкету.

Описание

Критерии включения:

  • возможность заполнить анкету

Критерий исключения:

  • несовершеннолетние люди

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Персонал университетской клиники Тюбингена
Онлайн-анкета
Участники получают веб-ссылку на анкету, которая активна в течение 3 месяцев.
Участники 9-го Немецкого урогинекологического конгресса
Онлайн-анкета
Участники получают веб-ссылку на анкету, которая активна в течение 3 месяцев.
Все члены Немецкого общества акушерства и гинекологии
Онлайн-анкета
Участники получают веб-ссылку на анкету, которая активна в течение 3 месяцев.
Беременные женщины из Тюбингена и Гейдельберга
Онлайн-анкета
Участники получают веб-ссылку на анкету, которая активна в течение 3 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Режим доставки
Временное ограничение: 3 месяца
Выбор способа доставки
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DECISION

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Онлайн-анкета

Подписаться