Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Individuellt val av leveransläge

16 oktober 2018 uppdaterad av: University Women's Hospital Tübingen

Individuellt val av leveranssätt - en framtidsstudie med hjälp av onlineundersökningar

Det primära syftet med studien är att undersöka personliga attityder till förlossningssätt hos både medicinsk vårdpersonal och icke-professionell. Utredarna undersöker också huruvida tillhandahållande av detaljerad information som kan påverka ens beslut om förlossningssätt (såsom utbildning om bäckenbottenbesvär eller fördelar eller nackdelar med epiduralbedövning) kommer att förändra deltagarnas uppfattning om hur man avgör deras föredragna förlossningssätt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Valet av förlossningssätt är ett individuellt beslut som påverkas av personliga åsikter och känslor om vad som kan vara bäst för ens egen kropp och barn. Ökad medvetenhet om riskerna med vaginal förlossning har lett till en ökande andel kejsarsnitt på moderns begäran.

Det primära syftet med studien är att undersöka personliga attityder till förlossningssätt hos både medicinsk vårdpersonal och icke-professionell. Utredarna undersöker också huruvida tillhandahållande av detaljerad information som kan påverka ens beslut om förlossningssätt (såsom utbildning om bäckenbottenbesvär eller fördelar eller nackdelar med epiduralbedövning) kommer att förändra deltagarnas uppfattning om hur man avgör deras föredragna förlossningssätt.

Ett sekundärt syfte med undersökningen är att samla information om personliga attityder gällande:

  • epiduralbedövning för smärtlindring under förlossningen
  • system för riskstratifiering
  • postnatal återhämtning övningar Data kommer att inhämtas med ett online frågeformulär utformat för denna studie. Det kommer att finnas två grupper i denna studie. Den första gruppen ("medicinsk personal") består av gynekologer med antingen subspecialisering (urogynekologi, foster- och mödramedicin, obstetrik, annat) och andra icke-OB/GYN-vårdgivare och medicinsk personal, oavsett om de är sjuksköterskor, medicinska assistenter, läkare, sjukgymnaster, barnmorskor, förvaltningspersonal. Gruppen "icke-professionella" består av kvinnor som för närvarande är gravida, och inte är sjukvårdspersonal.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2605

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • University Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det kommer att finnas två grupper i denna studie. Den första gruppen ("medicinsk personal") består av gynekologer med antingen subspecialisering (urogynekologi, foster- och mödramedicin, obstetrik, annat) och andra icke-OB/GYN-vårdgivare och medicinsk personal, oavsett om de är sjuksköterskor, medicinska assistenter, läkare, sjukgymnaster, barnmorskor, förvaltningspersonal. Gruppen "icke-professionella" består av kvinnor som för närvarande är gravida, och inte är sjukvårdspersonal.

Inklusionskriterier:

Deltagare i gruppen "läkare" kan vara från båda könen, över 18 år, som för närvarande arbetar inom läkarkåren och har tillräckliga kunskaper i det tyska språket för att kunna fylla i frågeformuläret.

De "icke-professionella" är gravida kvinnor över 18 år med tillräcklig förståelse av det tyska språket för att kunna fylla i frågeformuläret.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kunna fylla i ett frågeformulär

Exklusions kriterier:

  • mindre personer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Personal vid universitetskliniken i Tübingen
Onlinebaserat frågeformulär
Deltagarna får en webblänk till ett frågeformulär, som är aktivt i 3 månader
Deltagare i den 9:e tyska urogynekologangressen
Onlinebaserat frågeformulär
Deltagarna får en webblänk till ett frågeformulär, som är aktivt i 3 månader
Alla medlemmar i German Society of Obsetrics and Gynecology
Onlinebaserat frågeformulär
Deltagarna får en webblänk till ett frågeformulär, som är aktivt i 3 månader
Gravida kvinnor från Tübingen och Heidelberg
Onlinebaserat frågeformulär
Deltagarna får en webblänk till ett frågeformulär, som är aktivt i 3 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leveransläge
Tidsram: 3 månader
Val av leveranssätt
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2017

Första postat (Faktisk)

27 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2018

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DECISION

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Leveransläge

Kliniska prövningar på Onlinebaserat frågeformulär

3
Prenumerera