Individuele keuze van leveringswijze
Individuele keuze van leveringsmodus - een prospectieve studie met behulp van online enquêtes
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De keuze van de wijze van bevalling is een individuele beslissing die wordt beïnvloed door persoonlijke meningen en gevoelens over wat het beste is voor het eigen lichaam en kind. Het toenemende bewustzijn over de risico's van vaginale bevalling heeft geleid tot een toenemend aantal keizersneden op verzoek van de moeder.
Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van persoonlijke attitudes ten aanzien van de wijze van levering onder zowel medische zorgverleners als niet-professionals. De onderzoekers onderzoeken ook of het verstrekken van gedetailleerde informatie die van invloed kan zijn op iemands beslissing over de wijze van bevalling (zoals voorlichting over bekkenbodemaandoeningen of voor- of nadelen van epidurale anesthesie) de mening van deelnemers over het bepalen van hun voorkeursmethode van bevalling zal veranderen.
Een secundair doel van de enquête is het verzamelen van informatie over persoonlijke attitudes met betrekking tot:
- epidurale anesthesie voor pijnverlichting tijdens de bevalling
- systemen van risicostratificatie
- postnatale hersteloefeningen De gegevens zullen worden verkregen met een online vragenlijst die voor dit onderzoek is ontworpen. Er zullen twee groepen zijn in deze studie. De eerste groep ("medische professionals") bestaat uit gynaecologen met een subspecialisatie (urogynaecologie, foetale en maternale geneeskunde, verloskunde, andere) en andere niet-OB/GYN zorgverleners en medisch personeel, ongeacht of dit verpleegkundigen, medisch assistenten, artsen, fysiotherapeuten, vroedvrouwen, administratief personeel. De groep "niet-professionals" bestaat uit vrouwen die momenteel zwanger zijn en geen beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg zijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Tübingen, Duitsland, 72076
- University Women's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Er zullen twee groepen zijn in deze studie. De eerste groep ("medische professionals") bestaat uit gynaecologen met een subspecialisatie (urogynaecologie, foetale en maternale geneeskunde, verloskunde, andere) en andere niet-OB/GYN zorgverleners en medisch personeel, ongeacht of dit verpleegkundigen, medisch assistenten, artsen, fysiotherapeuten, vroedvrouwen, administratief personeel. De groep "niet-professionals" bestaat uit vrouwen die momenteel zwanger zijn en geen beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg zijn.
Inclusiecriteria:
Deelnemers aan de groep "medische professionals" kunnen van beide geslachten zijn, ouder dan 18 jaar, momenteel werkzaam in de medische wereld en voldoende kennis van de Duitse taal om de vragenlijst in te kunnen vullen.
De "niet-professionals" zijn zwangere vrouwen ouder dan 18 jaar met voldoende kennis van de Duitse taal om de vragenlijst in te kunnen vullen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een vragenlijst kunnen invullen
Uitsluitingscriteria:
- minderjarige mensen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Medewerkers van de universiteitskliniek van Tübingen
Online gebaseerde vragenlijst
|
Deelnemers ontvangen een weblink naar een vragenlijst, die 3 maanden actief is
|
|
Deelnemers aan het 9e Duitse Urogynaecologische Congres
Online gebaseerde vragenlijst
|
Deelnemers ontvangen een weblink naar een vragenlijst, die 3 maanden actief is
|
|
Alle leden van de Duitse Vereniging voor Verloskunde en Gynaecologie
Online gebaseerde vragenlijst
|
Deelnemers ontvangen een weblink naar een vragenlijst, die 3 maanden actief is
|
|
Zwangere vrouwen uit Tübingen en Heidelberg
Online gebaseerde vragenlijst
|
Deelnemers ontvangen een weblink naar een vragenlijst, die 3 maanden actief is
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bezorgingsmodus
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Keuze van bezorgwijze
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DECISION
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bezorgingsmodus
-
Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...VoltooidSepsis met meervoudige orgaandisfunctie (MOD)Taiwan
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI)WervingSepsis | Sepsis, ernstig | Sepsis en septische shock | Sepsis op de Intensive Care | Sepsis, septische shock | Sepsis, ernstige sepsis en septische shock | Sepsis met meervoudige orgaandisfunctie (MOD) | Sepsis met acute orgaandisfunctieVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Online gebaseerde vragenlijst
-
Institut GuttmannUniversity of Vic - Central University of CataloniaWervingVerworven hersenletsel | Geestelijke gezondheidskwestieSpanje
-
NYU Langone HealthVoltooidHartinfarct | Cerebraal Vasculair Accident (CVA)Verenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center,...Texas Alzheimer's Research and Care ConsortiumBeëindigdDe ziekte van Alzheimer en aanverwante dementieënVerenigde Staten
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityVoltooidHoudingsbewustzijn | Werkgerelateerd Musculoskeletaal Risico, Posturale ControleTurkije (Türkiye)
-
University of California, San FranciscoVoltooidExperimentele voorwaarde TCT | Gecontroleerde conditie CGVerenigde Staten
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
Foundation University IslamabadWervingChronische beroerte | Balans | Subacute beroertePakistan
-
University Hospital, BordeauxVoltooidZiekte van ParkinsonFrankrijk
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
Lawson Health Research InstituteVoltooid