Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indywidualny wybór sposobu dostawy

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: University Hospital Tuebingen

Indywidualny wybór sposobu dostawy — badanie prospektywne z wykorzystaniem ankiet internetowych

Głównym celem badania jest zbadanie osobistych postaw dotyczących sposobu porodu zarówno wśród pracowników służby zdrowia, jak i osób nieprofesjonalnych. Badacze badają również, czy podanie szczegółowych informacji, które mogą wpłynąć na decyzję o sposobie porodu (takich jak edukacja na temat zaburzeń dna miednicy lub zalet i wad znieczulenia zewnątrzoponowego) zmieni zdanie pacjentek na temat wyboru preferowanego sposobu porodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wybór sposobu porodu jest indywidualną decyzją, na którą wpływają osobiste opinie i odczucia dotyczące tego, co może być najlepsze dla własnego organizmu i dziecka. Rosnąca świadomość ryzyka związanego z porodem drogą pochwową doprowadziła do wzrostu odsetka cięć cesarskich na prośbę matki.

Głównym celem badania jest zbadanie osobistych postaw dotyczących sposobu porodu zarówno wśród pracowników służby zdrowia, jak i osób nieprofesjonalnych. Badacze badają również, czy podanie szczegółowych informacji, które mogą wpłynąć na decyzję o sposobie porodu (takich jak edukacja na temat zaburzeń dna miednicy lub zalet i wad znieczulenia zewnątrzoponowego) zmieni zdanie pacjentek na temat wyboru preferowanego sposobu porodu.

Celem drugorzędnym badania jest zebranie informacji na temat osobistych postaw dotyczących:

  • znieczulenie zewnątrzoponowe w celu złagodzenia bólu podczas porodu
  • systemy stratyfikacji ryzyka
  • ćwiczenia regeneracyjne po porodzie Dane zostaną zebrane za pomocą kwestionariusza internetowego przeznaczonego do tego badania. W tym badaniu będą dwie grupy. Pierwsza grupa („profesjonaliści medyczni”) składa się z ginekologów z podspecjalizacjami (uroginekologia, medycyna płodu i matki, położnictwo, inne) oraz innych pracowników służby zdrowia niebędących położnikami/ginekologami i personelu medycznego, niezależnie od tego, czy są to pielęgniarki, asystenci medyczni, lekarze, fizjoterapeuci, położne, pracownicy administracyjni. Grupa „nieprofesjonalistów” obejmuje kobiety, które są obecnie w ciąży i nie są pracownikami służby zdrowia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2605

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • University Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu będą dwie grupy. Pierwsza grupa („profesjonaliści medyczni”) składa się z ginekologów z podspecjalizacjami (uroginekologia, medycyna płodu i matki, położnictwo, inne) oraz innych pracowników służby zdrowia niebędących położnikami/ginekologami i personelu medycznego, niezależnie od tego, czy są to pielęgniarki, asystenci medyczni, lekarze, fizjoterapeuci, położne, pracownicy administracyjni. Grupa „nieprofesjonalistów” obejmuje kobiety, które są obecnie w ciąży i nie są pracownikami służby zdrowia.

Kryteria przyjęcia:

Uczestnicy grupy „profesjonaliści medyczni” mogą być dowolnej płci, powyżej 18 roku życia, obecnie pracujący w zawodzie medycznym i znać język niemiecki w stopniu wystarczającym do wypełnienia kwestionariusza.

„Nieprofesjonaliści” to ciężarne kobiety w wieku powyżej 18 lat, które znają język niemiecki na tyle, aby móc wypełnić kwestionariusz.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • potrafi wypełnić ankietę

Kryteria wyłączenia:

  • małoletni ludzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Personel Kliniki Uniwersyteckiej w Tybindze
Kwestionariusz internetowy
Inny: Kwestionariusz internetowy
Uczestnicy otrzymują link internetowy do kwestionariusza, który jest aktywny przez 3 miesiące
Uczestniczki IX Niemieckiego Kongresu Uroginekologicznego
Kwestionariusz internetowy
Inny: Kwestionariusz internetowy
Uczestnicy otrzymują link internetowy do kwestionariusza, który jest aktywny przez 3 miesiące
Wszyscy członkowie Niemieckiego Towarzystwa Położnictwa i Ginekologii
Kwestionariusz internetowy
Inny: Kwestionariusz internetowy
Uczestnicy otrzymują link internetowy do kwestionariusza, który jest aktywny przez 3 miesiące
Kobiety w ciąży z Tybingi i Heidelbergu
Kwestionariusz internetowy
Inny: Kwestionariusz internetowy
Uczestnicy otrzymują link internetowy do kwestionariusza, który jest aktywny przez 3 miesiące

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sposób dostawy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Wybór sposobu dostawy
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Współpracownicy

University of Michigan
Deutsches Beckenbodenzentrum, Berlin, Germany
Universitätsfrauenklinik, Heidelberg, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DECISION

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz internetowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj