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Choix individuel du mode de livraison

9 février 2026 mis à jour par: University Hospital Tuebingen

Choix individuel du mode de livraison - Une étude prospective utilisant des sondages en ligne

L'objectif principal de l'étude est d'enquêter sur les attitudes personnelles concernant le mode d'accouchement chez les professionnels de la santé et les non-professionnels. Les enquêteurs étudient également si la fourniture d'informations détaillées susceptibles d'influencer la décision concernant le mode d'accouchement (telles que l'éducation sur les troubles du plancher pelvien ou les avantages ou les inconvénients de l'anesthésie péridurale) changera l'opinion des participants sur la manière de déterminer leur mode d'accouchement préféré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le choix du mode d'accouchement est une décision individuelle qui est influencée par des opinions et des sentiments personnels sur ce qui pourrait être le mieux pour son propre corps et son enfant. La sensibilisation croissante aux risques de l'accouchement vaginal a entraîné une augmentation du taux d'accouchement par césarienne à la demande de la mère.

L'objectif principal de l'étude est d'enquêter sur les attitudes personnelles concernant le mode d'accouchement chez les professionnels de la santé et les non-professionnels. Les enquêteurs étudient également si la fourniture d'informations détaillées susceptibles d'influencer la décision concernant le mode d'accouchement (telles que l'éducation sur les troubles du plancher pelvien ou les avantages ou les inconvénients de l'anesthésie péridurale) changera l'opinion des participants sur la manière de déterminer leur mode d'accouchement préféré.

Un objectif secondaire de l'enquête est de recueillir des informations sur les attitudes personnelles concernant :

  • anesthésie péridurale pour soulager la douleur pendant l'accouchement
  • systèmes de stratification des risques
  • exercices de récupération postnatale Les données seront acquises avec un questionnaire en ligne conçu pour cette étude. Il y aura deux groupes dans cette étude. Le premier groupe ("professionnels de la santé") se compose de gynécologues avec l'une ou l'autre sous-spécialisation (urogynécologie, médecine fœtale et maternelle, obstétrique, autre) et d'autres prestataires de soins de santé non obstétricaux/gynécologues et du personnel médical, qu'ils soient infirmiers, assistants médicaux, médecins, kinésithérapeutes, sages-femmes, personnel administratif. Le groupe des « non-professionnels » est composé de femmes qui sont actuellement enceintes et qui ne sont pas des professionnels de la santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2605

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tübingen, Allemagne, 72076
        • University Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il y aura deux groupes dans cette étude. Le premier groupe ("professionnels de la santé") se compose de gynécologues avec l'une ou l'autre sous-spécialisation (urogynécologie, médecine fœtale et maternelle, obstétrique, autre) et d'autres prestataires de soins de santé non obstétricaux/gynécologues et du personnel médical, qu'ils soient infirmiers, assistants médicaux, médecins, kinésithérapeutes, sages-femmes, personnel administratif. Le groupe des « non-professionnels » est composé de femmes qui sont actuellement enceintes et qui ne sont pas des professionnels de la santé.

Critère d'intégration:

Les participants au groupe "professionnels de la santé" peuvent être de l'un ou l'autre sexe, âgés de plus de 18 ans, travaillant actuellement dans la profession médicale et ayant une compréhension suffisante de la langue allemande pour pouvoir remplir le questionnaire.

Les « non-professionnels » sont des femmes enceintes de plus de 18 ans ayant une compréhension suffisante de la langue allemande pour pouvoir remplir le questionnaire.

La description

Critère d'intégration:

  • capable de remplir un questionnaire

Critère d'exclusion:

  • personnes mineures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnel de la Clinique universitaire de Tübingen
Questionnaire en ligne
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois
Participants au 9e congrès allemand d'urogynécologie
Questionnaire en ligne
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois
Tous les membres de la Société allemande d'obstétrique et de gynécologie
Questionnaire en ligne
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois
Femmes enceintes de Tübingen et Heidelberg
Questionnaire en ligne
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mode de livraison
Délai: 3 mois
Choix du mode de livraison
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2017

Première publication (Réel)

27 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DECISION

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mode de livraison

Essais cliniques sur Questionnaire en ligne

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