- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03131830
Choix individuel du mode de livraison
Choix individuel du mode de livraison - Une étude prospective utilisant des sondages en ligne
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le choix du mode d'accouchement est une décision individuelle qui est influencée par des opinions et des sentiments personnels sur ce qui pourrait être le mieux pour son propre corps et son enfant. La sensibilisation croissante aux risques de l'accouchement vaginal a entraîné une augmentation du taux d'accouchement par césarienne à la demande de la mère.
L'objectif principal de l'étude est d'enquêter sur les attitudes personnelles concernant le mode d'accouchement chez les professionnels de la santé et les non-professionnels. Les enquêteurs étudient également si la fourniture d'informations détaillées susceptibles d'influencer la décision concernant le mode d'accouchement (telles que l'éducation sur les troubles du plancher pelvien ou les avantages ou les inconvénients de l'anesthésie péridurale) changera l'opinion des participants sur la manière de déterminer leur mode d'accouchement préféré.
Un objectif secondaire de l'enquête est de recueillir des informations sur les attitudes personnelles concernant :
- anesthésie péridurale pour soulager la douleur pendant l'accouchement
- systèmes de stratification des risques
- exercices de récupération postnatale Les données seront acquises avec un questionnaire en ligne conçu pour cette étude. Il y aura deux groupes dans cette étude. Le premier groupe ("professionnels de la santé") se compose de gynécologues avec l'une ou l'autre sous-spécialisation (urogynécologie, médecine fœtale et maternelle, obstétrique, autre) et d'autres prestataires de soins de santé non obstétricaux/gynécologues et du personnel médical, qu'ils soient infirmiers, assistants médicaux, médecins, kinésithérapeutes, sages-femmes, personnel administratif. Le groupe des « non-professionnels » est composé de femmes qui sont actuellement enceintes et qui ne sont pas des professionnels de la santé.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Tübingen, Allemagne, 72076
- University Women's Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Il y aura deux groupes dans cette étude. Le premier groupe ("professionnels de la santé") se compose de gynécologues avec l'une ou l'autre sous-spécialisation (urogynécologie, médecine fœtale et maternelle, obstétrique, autre) et d'autres prestataires de soins de santé non obstétricaux/gynécologues et du personnel médical, qu'ils soient infirmiers, assistants médicaux, médecins, kinésithérapeutes, sages-femmes, personnel administratif. Le groupe des « non-professionnels » est composé de femmes qui sont actuellement enceintes et qui ne sont pas des professionnels de la santé.
Critère d'intégration:
Les participants au groupe "professionnels de la santé" peuvent être de l'un ou l'autre sexe, âgés de plus de 18 ans, travaillant actuellement dans la profession médicale et ayant une compréhension suffisante de la langue allemande pour pouvoir remplir le questionnaire.
Les « non-professionnels » sont des femmes enceintes de plus de 18 ans ayant une compréhension suffisante de la langue allemande pour pouvoir remplir le questionnaire.
La description
Critère d'intégration:
- capable de remplir un questionnaire
Critère d'exclusion:
- personnes mineures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Personnel de la Clinique universitaire de Tübingen
Questionnaire en ligne
|
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois
|
|
Participants au 9e congrès allemand d'urogynécologie
Questionnaire en ligne
|
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois
|
|
Tous les membres de la Société allemande d'obstétrique et de gynécologie
Questionnaire en ligne
|
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois
|
|
Femmes enceintes de Tübingen et Heidelberg
Questionnaire en ligne
|
Les participants reçoivent un lien Web vers un questionnaire, qui est actif pendant 3 mois
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mode de livraison
Délai: 3 mois
|
Choix du mode de livraison
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DECISION
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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