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Scelta individuale della modalità di consegna

9 febbraio 2026 aggiornato da: University Hospital Tuebingen

Scelta individuale della modalità di consegna: uno studio prospettico che utilizza sondaggi online

Lo scopo principale dello studio è quello di indagare gli atteggiamenti personali riguardo alla modalità di consegna sia tra i professionisti sanitari che tra i non professionisti. Gli investigatori stanno anche studiando se fornire informazioni dettagliate che potrebbero influenzare la propria decisione in merito alla modalità di consegna (come l'educazione sui disturbi del pavimento pelvico o vantaggi o svantaggi dell'anestesia epidurale) cambierà l'opinione dei partecipanti su come determinare la modalità di consegna preferita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La scelta della modalità del parto è una decisione individuale che è influenzata da opinioni e sentimenti personali su ciò che potrebbe essere meglio per il proprio corpo e per il bambino. La crescente consapevolezza sui rischi del parto vaginale ha portato a un aumento del tasso di parto cesareo su richiesta materna.

Lo scopo principale dello studio è quello di indagare gli atteggiamenti personali riguardo alla modalità di consegna sia tra i professionisti sanitari che tra i non professionisti. Gli investigatori stanno anche studiando se fornire informazioni dettagliate che potrebbero influenzare la propria decisione in merito alla modalità di consegna (come l'educazione sui disturbi del pavimento pelvico o vantaggi o svantaggi dell'anestesia epidurale) cambierà l'opinione dei partecipanti su come determinare la modalità di consegna preferita.

Un obiettivo secondario dell'indagine è quello di raccogliere informazioni sugli atteggiamenti personali in merito a:

  • anestesia epidurale per alleviare il dolore durante il parto
  • sistemi di stratificazione del rischio
  • esercizi di recupero postnatale I dati saranno acquisiti con un questionario online progettato per questo studio. Ci saranno due gruppi in questo studio. Il primo gruppo ("professionisti medici") è composto da ginecologi con entrambe le sottospecializzazioni (uroginecologia, medicina fetale e materna, ostetricia, altro) e altri operatori sanitari e personale medico non OB/GYN, indipendentemente dal fatto che siano infermieri, assistenti medici, medici, fisioterapisti, ostetriche, personale amministrativo. Il gruppo dei "non professionisti" è composto da donne attualmente in stato di gravidanza e non sono operatori sanitari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2605

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Tübingen, Germania, 72076
        • University Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ci saranno due gruppi in questo studio. Il primo gruppo ("professionisti medici") è composto da ginecologi con entrambe le sottospecializzazioni (uroginecologia, medicina fetale e materna, ostetricia, altro) e altri operatori sanitari e personale medico non OB/GYN, indipendentemente dal fatto che siano infermieri, assistenti medici, medici, fisioterapisti, ostetriche, personale amministrativo. Il gruppo dei "non professionisti" è composto da donne attualmente in stato di gravidanza e non sono operatori sanitari.

Criterio di inclusione:

I partecipanti al gruppo "professionisti medici" possono appartenere a entrambi i sessi, avere più di 18 anni, lavorare attualmente nella professione medica e avere una conoscenza sufficiente della lingua tedesca per poter compilare il questionario.

Le "non professioniste" sono donne incinte di età superiore ai 18 anni con sufficiente conoscenza della lingua tedesca per poter compilare il questionario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in grado di compilare un questionario

Criteri di esclusione:

  • persone minori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Personale della Clinica Universitaria di Tuebingen
Questionario online
Altro: Questionario online
I partecipanti ricevono un collegamento web a un questionario, attivo per 3 mesi
Partecipanti al IX Congresso Uroginecologico Tedesco
Questionario online
Altro: Questionario online
I partecipanti ricevono un collegamento web a un questionario, attivo per 3 mesi
Tutti i membri della Società tedesca di ostetricia e ginecologia
Questionario online
Altro: Questionario online
I partecipanti ricevono un collegamento web a un questionario, attivo per 3 mesi
Donne incinte di Tubinga e Heidelberg
Questionario online
Altro: Questionario online
I partecipanti ricevono un collegamento web a un questionario, attivo per 3 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modalità di consegna
Lasso di tempo: 3 mesi
Scelta della modalità di consegna
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Collaboratori

University of Michigan
Deutsches Beckenbodenzentrum, Berlin, Germany
Universitätsfrauenklinik, Heidelberg, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DECISION

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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