Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individuelt valg af leveringsmåde

9. februar 2026 opdateret af: University Hospital Tuebingen

Individuelt valg af leveringsmåde - en fremtidig undersøgelse ved hjælp af onlineundersøgelser

Det primære formål med undersøgelsen er at undersøge personlige holdninger til leveringsmåde blandt både medicinske sundhedsprofessionelle og ikke-professionelle. Efterforskerne undersøger også, om det at give detaljerede oplysninger, der kan påvirke ens beslutning om leveringsmåde (såsom undervisning i bækkenbundsforstyrrelser eller fordele eller ulemper ved epidural anæstesi), vil ændre deltagernes mening om, hvordan de bestemmer deres foretrukne leveringsmåde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Valget af leveringsmåde er en individuel beslutning, der er påvirket af personlige meninger og følelser om, hvad der kan være bedst for ens egen krop og barn. Øget bevidsthed om risikoen ved vaginal fødsel har ført til en stigende frekvens af kejsersnit efter moderens anmodning.

Det primære formål med undersøgelsen er at undersøge personlige holdninger til leveringsmåde blandt både medicinske sundhedsprofessionelle og ikke-professionelle. Efterforskerne undersøger også, om det at give detaljerede oplysninger, der kan påvirke ens beslutning om leveringsmåde (såsom undervisning i bækkenbundsforstyrrelser eller fordele eller ulemper ved epidural anæstesi), vil ændre deltagernes mening om, hvordan de bestemmer deres foretrukne leveringsmåde.

Et sekundært formål med undersøgelsen er at indsamle information om personlige holdninger til:

  • epidural anæstesi til smertelindring under fødslen
  • systemer til risikostratificering
  • postnatale restitutionsøvelser Dataene vil blive indsamlet med et online spørgeskema designet til denne undersøgelse. Der vil være to grupper i denne undersøgelse. Den første gruppe ("medicinske fagfolk") består af gynækologer med enten subspecialisering (urogynækologi, føtal- og modermedicin, obstetrik, andet) og andre ikke-OB/GYN-sundhedsudbydere og medicinsk personale, uanset om de er sygeplejersker, medicinske assistenter, læger, fysioterapeuter, jordemødre, administrationspersonale. Gruppen af ​​"ikke-professionelle" består af kvinder, der i øjeblikket er gravide, og ikke er sundhedsprofessionelle.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2605

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • University Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der vil være to grupper i denne undersøgelse. Den første gruppe ("medicinske fagfolk") består af gynækologer med enten subspecialisering (urogynækologi, føtal- og modermedicin, obstetrik, andet) og andre ikke-OB/GYN-sundhedsudbydere og medicinsk personale, uanset om de er sygeplejersker, medicinske assistenter, læger, fysioterapeuter, jordemødre, administrationspersonale. Gruppen af ​​"ikke-professionelle" består af kvinder, der i øjeblikket er gravide, og ikke er sundhedsprofessionelle.

Inklusionskriterier:

Deltagere i gruppen "medicinske fagfolk" kan være fra begge køn, over 18 år, som i øjeblikket arbejder i lægestanden og har tilstrækkelig forståelse af det tyske sprog til at kunne udfylde spørgeskemaet.

De "ikke-professionelle" er gravide kvinder over 18 år med tilstrækkelig forståelse af det tyske sprog til at kunne udfylde spørgeskemaet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kunne udfylde et spørgeskema

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ansatte ved universitetsklinikken i Tübingen
Online-baseret spørgeskema
Andet: Online-baseret spørgeskema
Deltagerne modtager et weblink til et spørgeskema, som er aktivt i 3 måneder
Deltagere af den 9. tyske urogynækologiske kongres
Online-baseret spørgeskema
Andet: Online-baseret spørgeskema
Deltagerne modtager et weblink til et spørgeskema, som er aktivt i 3 måneder
Alle medlemmer af det tyske selskab for obsetrik og gynækologi
Online-baseret spørgeskema
Andet: Online-baseret spørgeskema
Deltagerne modtager et weblink til et spørgeskema, som er aktivt i 3 måneder
Gravide kvinder fra Tübingen og Heidelberg
Online-baseret spørgeskema
Andet: Online-baseret spørgeskema
Deltagerne modtager et weblink til et spørgeskema, som er aktivt i 3 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Leveringstilstand
Tidsramme: 3 måneder
Valg af leveringsmåde
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Samarbejdspartnere

University of Michigan
Deutsches Beckenbodenzentrum, Berlin, Germany
Universitätsfrauenklinik, Heidelberg, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2017

Først opslået (Faktiske)

27. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DECISION

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leveringstilstand

Kliniske forsøg med Online-baseret spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner