Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egyéni kézbesítési mód kiválasztása

2026. február 9. frissítette: University Hospital Tuebingen

Egyéni kézbesítési mód választás – leendő tanulmány online felmérések segítségével

A tanulmány elsődleges célja a szállítási móddal kapcsolatos személyes attitűdök vizsgálata az egészségügyi szakemberek és a nem szakemberek körében. A kutatók azt is vizsgálják, hogy a szülés módjára vonatkozó döntést befolyásoló részletes információk megadása (mint például a medencefenéki betegségekről vagy az epidurális érzéstelenítés előnyeiről vagy hátrányairól) megváltoztatja-e a résztvevők véleményét arról, hogyan határozzák meg a kívánt szülésmódot.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A szállítási mód megválasztása egyéni döntés, amelyet a személyes vélemények és érzések befolyásolnak arról, hogy mi a legjobb a saját testünknek és gyermekünknek. A hüvelyi szülés kockázataival kapcsolatos növekvő tudatosság az anya kérésére történő császármetszés növekvő arányához vezetett.

A tanulmány elsődleges célja a szállítási móddal kapcsolatos személyes attitűdök vizsgálata az egészségügyi szakemberek és a nem szakemberek körében. A kutatók azt is vizsgálják, hogy a szülés módjára vonatkozó döntést befolyásoló részletes információk megadása (mint például a medencefenéki betegségekről vagy az epidurális érzéstelenítés előnyeiről vagy hátrányairól) megváltoztatja-e a résztvevők véleményét arról, hogyan határozzák meg a kívánt szülésmódot.

A felmérés másodlagos célja, hogy információkat gyűjtsön a következőkkel kapcsolatos személyes attitűdökről:

  • epidurális érzéstelenítés fájdalomcsillapításra szülés közben
  • kockázati rétegződési rendszerek
  • szülés utáni felépülési gyakorlatok Az adatokat a jelen tanulmányhoz készült online kérdőív segítségével szerezzük be. Ebben a tanulmányban két csoport lesz. Az első csoportba ("orvosi szakemberek") tartoznak a nőgyógyászok (urogynekológia, magzat- és anyagyógyászat, szülészet, egyéb) és egyéb nem szülészeti/nőgyógyászati ​​szolgáltatók és egészségügyi személyzet, függetlenül attól, hogy ápolók, asszisztensek, orvosok, gyógytornászok, szülésznők, adminisztrációs személyzet. A „nem szakemberek” csoportjába olyan nők tartoznak, akik jelenleg terhesek, és nem egészségügyi szakemberek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2605

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
      • Tübingen, Németország, 72076
        • University Women's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ebben a tanulmányban két csoport lesz. Az első csoportba ("orvosi szakemberek") tartoznak a nőgyógyászok (urogynekológia, magzat- és anyagyógyászat, szülészet, egyéb) és egyéb nem szülészeti/nőgyógyászati ​​szolgáltatók és egészségügyi személyzet, függetlenül attól, hogy ápolók, asszisztensek, orvosok, gyógytornászok, szülésznők, adminisztrációs személyzet. A „nem szakemberek” csoportjába olyan nők tartoznak, akik jelenleg terhesek, és nem egészségügyi szakemberek.

Bevételi kritériumok:

Az „egészségügyi szakemberek” csoport résztvevői bármelyik nemből származhatnak, 18 év felettiek, jelenleg orvosi szakmában dolgoznak, és kellőképpen értik a német nyelvet ahhoz, hogy ki tudják tölteni a kérdőívet.

A "nem szakemberek" 18 év feletti terhes nők, akik kellőképpen értik a német nyelvet ahhoz, hogy ki tudják tölteni a kérdőívet.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • kérdőívet tölthet ki

Kizárási kritériumok:

  • kiskorúak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A Tuebingeni Egyetemi Klinika munkatársai
Online alapú kérdőív
Egyéb: Online alapú kérdőív
A résztvevők egy internetes linket kapnak egy kérdőívhez, amely 3 hónapig aktív
A 9. Német Uroginekológiai Kongresszus résztvevői
Online alapú kérdőív
Egyéb: Online alapú kérdőív
A résztvevők egy internetes linket kapnak egy kérdőívhez, amely 3 hónapig aktív
A Német Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Társaság valamennyi tagja
Online alapú kérdőív
Egyéb: Online alapú kérdőív
A résztvevők egy internetes linket kapnak egy kérdőívhez, amely 3 hónapig aktív
Terhes nők Tübingenből és Heidelbergből
Online alapú kérdőív
Egyéb: Online alapú kérdőív
A résztvevők egy internetes linket kapnak egy kérdőívhez, amely 3 hónapig aktív

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szállítási mód
Időkeret: 3 hónap
Szállítási mód választása
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital Tuebingen

Együttműködők

University of Michigan
Deutsches Beckenbodenzentrum, Berlin, Germany
Universitätsfrauenklinik, Heidelberg, Germany

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 24.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DECISION

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szállítási mód

Klinikai vizsgálatok a Online alapú kérdőív

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Austria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel