- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03131830
Elección individual del modo de entrega
Elección individual del modo de entrega: un estudio prospectivo utilizando encuestas en línea
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La elección del modo de parto es una decisión individual que se ve afectada por opiniones y sentimientos personales acerca de lo que podría ser mejor para el propio cuerpo y el niño. El aumento de la conciencia sobre los riesgos del parto vaginal ha llevado a una tasa cada vez mayor de partos por cesárea a pedido de la madre.
El objetivo principal del estudio es investigar las actitudes personales con respecto al modo de parto entre los profesionales de la salud médica y los no profesionales. Los investigadores también están investigando si proporcionar información detallada que pueda influir en la decisión sobre el modo de parto (como la educación sobre los trastornos del piso pélvico o las ventajas o desventajas de la anestesia epidural) cambiará la opinión de los participantes sobre cómo determinar su modo de parto preferido.
Un objetivo secundario de la encuesta es recopilar información sobre las actitudes personales con respecto a:
- anestesia epidural para aliviar el dolor durante el parto
- sistemas de estratificación de riesgo
- ejercicios de recuperación postnatal Los datos se adquirirán con un cuestionario en línea diseñado para este estudio. Habrá dos grupos en este estudio. El primer grupo ("profesionales médicos") está formado por ginecólogos con subespecialización (uroginecología, medicina fetal y materna, obstetricia, otros) y otros proveedores de atención médica y personal médico que no son obstetras/ginecólogos, independientemente de si son enfermeras, asistentes médicos, médicos, fisioterapeutas, matronas, personal de administración. El grupo de "no profesionales" está formado por mujeres que actualmente están embarazadas y no son profesionales de la salud.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tübingen, Alemania, 72076
- University Women's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Habrá dos grupos en este estudio. El primer grupo ("profesionales médicos") está formado por ginecólogos con subespecialización (uroginecología, medicina fetal y materna, obstetricia, otros) y otros proveedores de atención médica y personal médico que no son obstetras/ginecólogos, independientemente de si son enfermeras, asistentes médicos, médicos, fisioterapeutas, matronas, personal de administración. El grupo de "no profesionales" está formado por mujeres que actualmente están embarazadas y no son profesionales de la salud.
Criterios de inclusión:
Los participantes en el grupo de "profesionales médicos" pueden ser de cualquier género, mayores de 18 años, actualmente trabajando en la profesión médica y tener suficiente comprensión del idioma alemán para poder completar el cuestionario.
Los "no profesionales" son mujeres embarazadas mayores de 18 años con suficiente comprensión del idioma alemán para poder completar el cuestionario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- capaz de llenar un cuestionario
Criterio de exclusión:
- personas menores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Personal de la Clínica Universitaria de Tubinga
Cuestionario en línea
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Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.
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Participantes del 9º Congreso Alemán de Uroginecología
Cuestionario en línea
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Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.
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Todos los miembros de la Sociedad Alemana de Obsetricia y Ginecología
Cuestionario en línea
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Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.
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Mujeres embarazadas de Tübingen y Heidelberg
Cuestionario en línea
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Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Modo de entrega
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Elección del modo de entrega
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DECISION
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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