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Elección individual del modo de entrega

16 de octubre de 2018 actualizado por: University Women's Hospital Tübingen

Elección individual del modo de entrega: un estudio prospectivo utilizando encuestas en línea

El objetivo principal del estudio es investigar las actitudes personales con respecto al modo de parto entre los profesionales de la salud médica y los no profesionales. Los investigadores también están investigando si proporcionar información detallada que pueda influir en la decisión sobre el modo de parto (como la educación sobre los trastornos del piso pélvico o las ventajas o desventajas de la anestesia epidural) cambiará la opinión de los participantes sobre cómo determinar su modo de parto preferido.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La elección del modo de parto es una decisión individual que se ve afectada por opiniones y sentimientos personales acerca de lo que podría ser mejor para el propio cuerpo y el niño. El aumento de la conciencia sobre los riesgos del parto vaginal ha llevado a una tasa cada vez mayor de partos por cesárea a pedido de la madre.

El objetivo principal del estudio es investigar las actitudes personales con respecto al modo de parto entre los profesionales de la salud médica y los no profesionales. Los investigadores también están investigando si proporcionar información detallada que pueda influir en la decisión sobre el modo de parto (como la educación sobre los trastornos del piso pélvico o las ventajas o desventajas de la anestesia epidural) cambiará la opinión de los participantes sobre cómo determinar su modo de parto preferido.

Un objetivo secundario de la encuesta es recopilar información sobre las actitudes personales con respecto a:

  • anestesia epidural para aliviar el dolor durante el parto
  • sistemas de estratificación de riesgo
  • ejercicios de recuperación postnatal Los datos se adquirirán con un cuestionario en línea diseñado para este estudio. Habrá dos grupos en este estudio. El primer grupo ("profesionales médicos") está formado por ginecólogos con subespecialización (uroginecología, medicina fetal y materna, obstetricia, otros) y otros proveedores de atención médica y personal médico que no son obstetras/ginecólogos, independientemente de si son enfermeras, asistentes médicos, médicos, fisioterapeutas, matronas, personal de administración. El grupo de "no profesionales" está formado por mujeres que actualmente están embarazadas y no son profesionales de la salud.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2605

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tübingen, Alemania, 72076
        • University Women's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Habrá dos grupos en este estudio. El primer grupo ("profesionales médicos") está formado por ginecólogos con subespecialización (uroginecología, medicina fetal y materna, obstetricia, otros) y otros proveedores de atención médica y personal médico que no son obstetras/ginecólogos, independientemente de si son enfermeras, asistentes médicos, médicos, fisioterapeutas, matronas, personal de administración. El grupo de "no profesionales" está formado por mujeres que actualmente están embarazadas y no son profesionales de la salud.

Criterios de inclusión:

Los participantes en el grupo de "profesionales médicos" pueden ser de cualquier género, mayores de 18 años, actualmente trabajando en la profesión médica y tener suficiente comprensión del idioma alemán para poder completar el cuestionario.

Los "no profesionales" son mujeres embarazadas mayores de 18 años con suficiente comprensión del idioma alemán para poder completar el cuestionario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • capaz de llenar un cuestionario

Criterio de exclusión:

  • personas menores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personal de la Clínica Universitaria de Tubinga
Cuestionario en línea
Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.
Participantes del 9º Congreso Alemán de Uroginecología
Cuestionario en línea
Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.
Todos los miembros de la Sociedad Alemana de Obsetricia y Ginecología
Cuestionario en línea
Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.
Mujeres embarazadas de Tübingen y Heidelberg
Cuestionario en línea
Los participantes reciben un enlace web a un cuestionario, que está activo durante 3 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modo de entrega
Periodo de tiempo: 3 meses
Elección del modo de entrega
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2018

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DECISION

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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