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2018년 10월 16일 업데이트: University Women's Hospital Tübingen

전달 방식의 개별 선택 - 온라인 설문 조사를 사용한 전향적 연구

이 연구의 주요 목표는 의료 보건 전문가와 비전문가 모두의 전달 방식에 대한 개인적 태도를 조사하는 것입니다. 조사관은 또한 분만 방식(예: 골반저 장애에 대한 교육 또는 경막외 마취의 장단점)에 대한 결정에 영향을 미칠 수 있는 자세한 정보를 제공하면 참가자가 선호하는 분만 방식을 결정하는 방법에 대한 의견을 바꿀 수 있는지 여부를 조사하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

분만 방식의 선택은 자신의 몸과 아이에게 가장 좋은 것이 무엇인지에 대한 개인의 의견과 감정에 영향을 받는 개인의 결정입니다. 자연 분만의 위험에 대한 인식이 높아지면서 산모의 요청에 따라 제왕절개를 하는 비율이 증가했습니다.

이 연구의 주요 목표는 의료 보건 전문가와 비전문가 모두의 전달 방식에 대한 개인적 태도를 조사하는 것입니다. 조사관은 또한 분만 방식(예: 골반저 장애에 대한 교육 또는 경막외 마취의 장단점)에 대한 결정에 영향을 미칠 수 있는 자세한 정보를 제공하면 참가자가 선호하는 분만 방식을 결정하는 방법에 대한 의견을 바꿀 수 있는지 여부를 조사하고 있습니다.

설문조사의 두 번째 목적은 다음에 관한 개인의 태도에 대한 정보를 수집하는 것입니다.

  • 분만 중 통증 완화를 위한 경막외 마취
  • 위험 계층화 시스템
  • 산후 회복 운동 이 연구를 위해 고안된 온라인 설문지로 데이터를 수집합니다. 이 연구에는 두 그룹이 있습니다. 첫 번째 그룹("의료 전문가")은 하위 전문 분야(비뇨부인과, 태아 및 산모 의학, 산부인과, 기타)가 있는 산부인과 전문의와 기타 비산부인과 의사 및 의료진으로 구성됩니다. 의사, 물리치료사, 조산사, 관리 직원. "비전문가" 그룹은 현재 임신 ​​중인 여성으로 구성되며 의료 전문가가 아닙니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2605

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tübingen, 독일, 72076
        • University Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 두 그룹이 있습니다. 첫 번째 그룹("의료 전문가")은 하위 전문 분야(비뇨부인과, 태아 및 산모 의학, 산부인과, 기타)가 있는 산부인과 전문의와 기타 비산부인과 의사 및 의료진으로 구성됩니다. 의사, 물리치료사, 조산사, 관리 직원. "비전문가" 그룹은 현재 임신 ​​중인 여성으로 구성되며 의료 전문가가 아닙니다.

포함 기준:

"의료 전문가" 그룹의 참가자는 18세 이상이며 현재 의료계에서 일하고 있고 설문지를 작성하기 위해 독일어를 충분히 이해하고 있는 성별 중 하나일 수 있습니다.

"비전문가"는 설문지를 작성하기 위해 독일어를 충분히 이해하고 있는 18세 이상의 임산부입니다.

설명

포함 기준:

  • 설문지를 작성할 수 있는

제외 기준:

  • 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
튀빙겐 대학교 병원 직원
온라인 기반 설문지
참가자는 3개월 동안 유효한 설문지에 대한 웹 링크를 받습니다.
제9회 독일 비뇨부인과학회 참가자
온라인 기반 설문지
참가자는 3개월 동안 유효한 설문지에 대한 웹 링크를 받습니다.
독일 산부인과 학회 회원 전원
온라인 기반 설문지
참가자는 3개월 동안 유효한 설문지에 대한 웹 링크를 받습니다.
튀빙겐과 하이델베르크의 임산부
온라인 기반 설문지
참가자는 3개월 동안 유효한 설문지에 대한 웹 링크를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배달 모드
기간: 3 개월
배송 모드 선택
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DECISION

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

온라인 기반 설문지에 대한 임상 시험

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