Escolha individual do modo de entrega
Escolha individual do modo de entrega - um estudo prospectivo usando pesquisas on-line
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A escolha da via de parto é uma decisão individual que é afetada por opiniões e sentimentos pessoais sobre o que pode ser melhor para o próprio corpo e para o filho. A crescente conscientização sobre os riscos do parto vaginal levou a uma taxa crescente de cesariana a pedido da mãe.
O objetivo principal do estudo é investigar as atitudes pessoais em relação ao tipo de parto entre profissionais de saúde e não profissionais. Os investigadores também estão investigando se fornecer informações detalhadas que possam influenciar a decisão sobre o tipo de parto (como educação sobre distúrbios do assoalho pélvico ou vantagens ou desvantagens da anestesia epidural) mudará a opinião dos participantes sobre como determinar seu tipo de parto preferido.
Um objetivo secundário da pesquisa é coletar informações sobre atitudes pessoais em relação a:
- anestesia epidural para alívio da dor durante o parto
- sistemas de estratificação de risco
- exercícios de recuperação pós-natal Os dados serão adquiridos com um questionário online elaborado para este estudo. Haverá dois grupos neste estudo. O primeiro grupo ("profissionais médicos") consiste em ginecologistas com qualquer subespecialização (uroginecologia, medicina fetal e materna, obstetrícia, outros) e outros profissionais de saúde não obstetras/ginecologistas e equipe médica, independentemente de serem enfermeiros, assistentes médicos, médicos, fisioterapeutas, parteiras, pessoal administrativo. O grupo de "não profissionais" é formado por mulheres que estão grávidas e não são profissionais de saúde.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tübingen, Alemanha, 72076
- University Women's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Haverá dois grupos neste estudo. O primeiro grupo ("profissionais médicos") consiste em ginecologistas com qualquer subespecialização (uroginecologia, medicina fetal e materna, obstetrícia, outros) e outros profissionais de saúde não obstetras/ginecologistas e equipe médica, independentemente de serem enfermeiros, assistentes médicos, médicos, fisioterapeutas, parteiras, pessoal administrativo. O grupo de "não profissionais" é formado por mulheres que estão grávidas e não são profissionais de saúde.
Critério de inclusão:
Os participantes do grupo "profissionais médicos" podem ser de ambos os sexos, maiores de 18 anos, atualmente trabalhando na profissão médica e com conhecimento suficiente da língua alemã para poder preencher o questionário.
Os "não-profissionais" são mulheres grávidas maiores de 18 anos com conhecimento suficiente da língua alemã para poderem preencher o questionário.
Descrição
Critério de inclusão:
- capaz de preencher um questionário
Critério de exclusão:
- pessoas menores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Funcionários da Clínica Universitária de Tuebingen
Questionário online
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Os participantes recebem um link da web para um questionário, que fica ativo por 3 meses
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Participantes do 9º Congresso Alemão de Uroginecologia
Questionário online
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Os participantes recebem um link da web para um questionário, que fica ativo por 3 meses
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Todos os membros da Sociedade Alemã de Obstetrícia e Ginecologia
Questionário online
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Os participantes recebem um link da web para um questionário, que fica ativo por 3 meses
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Mulheres grávidas de Tübingen e Heidelberg
Questionário online
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Os participantes recebem um link da web para um questionário, que fica ativo por 3 meses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Modo de entrega
Prazo: 3 meses
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Escolha do modo de entrega
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DECISION
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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